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Dependencia

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Es el momento de Europa

 

  • Crece la tensión en la UE ante la falta de una respuesta conjunta a la pandemia del COVID19; la crisis sanitaria requiere un plan económico más ambicioso.

 

Madrid, 27 de marzo de 2020.   Tras el fracaso este jueves de la esperada cumbre europea sobre la crisis del coronavirus, el Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD) hace un llamamiento a la unidad de Europa para responder a la pandemia del COVID19.

 

La reunión de los principales líderes de los gobiernos europeos se ha saldado con un choque frontal entre los países partidarios de un plan de reactivación económica, liderados por el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, y los socios reacios a una intervención masiva, con Alemania y Holanda como grandes obstáculos. El objetivo de la cita era pactar una “estrategia coordinada” para recuperar la normalidad social, económica e industrial del continente una vez superada la pandemia. Sin embargo, la férrea oposición del norte a compartir los costes de la peor crisis sanitaria vivida en Europa en los últimos tiempos impidió mayor concreción.

 

Ante la presente situación que afecta a toda Europa, es inconcebible que los presidentes de los países miembros de la Unión Europea no llegasen a ningún acuerdo práctico y eficiente, más teniendo en cuenta la gravedad y las consecuencias que vive la Comunidad de países de Europa. Si el objetivo de la cita de ayer era pactar una “estrategia coordinada” para recuperar la normalidad social, económica e industrial del continente, no entendemos la falta de solidaridad de algunos países miembros. Europa está en riesgo ante un virus que no entiende de fronteras y por ello el momento de Europa es ahora.

 

Para el CEDDD no sirven vaguedades ni buenas palabras. Pedimos y exigimos desde un criterio de responsabilidad y solidaridad europea que se tomen las decisiones económicas, fiscales, sociales… necesarias en unidad. Porque todos contra la pandemia significa toda Europa contra el COVID-19.

 

En consecuencia, demorar quince días cualquier decisión que salve vidas es, en esencia, una falta de respeto a la ciudadanía europea, quien sigue esperando esa ansiada respuesta coordinada para vencer a la pandemia. Sin una reacción unitaria, fuerte y cohesiva, estaremos poniendo en peligro todo el proyecto europeo.

 

CEDDD, como plataforma más transversal y diversa de ciudadanía cívica en defensa de los derechos y las obligaciones de las personas más vulnerables, se pone una vez más a disposición de los gestores públicos ante el drama que nuestras sociedades están viviendo y reclama una respuesta desde la unidad acorde a nuestros tiempos y a la responsabilidad europea.

 

 

 

 

Sobre CEDDD

CEDDD son las siglas del Consejo Español para la Defensa de las personas con Discapacidad y/o con Dependencia que integra e impulsa la voz de más de 3.000 entidades y asociaciones que representan a las personas mayores, con dependencia y/o con discapacidad, a los Centros de Educación Especial, -, Centros Especiales de Empleo, a las empresas que las atienden – grupos residenciales, atención a domicilio, Colegios Profesionales, etc. En suma, representa a más de 200.000 personas atendidas y sus familias, 350.000 profesionales y trabajadores y 1.000 voluntarios, integrando de forma abierta y sin exclusiones a todas aquellas personas, asociaciones y entidades, empresas e instituciones que trabajan para la defensa, la mejora y la representación de personas con discapacidad y/o con dependencia.

 

El CEDDD trabaja por la unidad y cohesión de todas las asociaciones y entidades que defienden la no discriminación, la igualdad de oportunidades, la inclusión en la comunidad, la calidad en la atención, la eficiencia y competitividad en los servicios, la profesionalización de la atención a la persona, la acción positiva en favor de las personas con discapacidad y de las personas dependientes desde todas las áreas de influencia.

 

www.ceddd.org

“Desde las asociaciones de Personas Mayores ya habíamos llamado la atención sobre el inadecuado ratio cuidador/a-usuario/a en los centros residenciales de mayores”

Entrevista a Paca Tricio. Presidenta de la Unión Democrática de Pensionistas y Jubilados de España UDP y autora del libro «La rebelión de los mayores: Porque la indignación no se jubila nunca»

  • Durante las últimas semanas te hemos visto y escuchado en diferentes medios de comunicación muy preocupada por la información en relación al Coronavirus y las personas mayores, ¿podrías compartir con nosotros esta inquietud?

Desde el principio, los fallecimientos debido al coronavirus han sido exponencialmente más altos en personas mayores, especialmente en aquellas que padecen enfermedades previas o patologías crónicas.

  • Las personas mayores institucionalizadas han dejado de recibir las visitas de sus familiares, los abuelos se hacen cargo de los nietos mientras los padres trabajaban, son los más vulnerables al contagio y al estigma que imponen los medios… ¿son el colectivo al que representáis el más vulnerable a esta situación de crisis sanitaria?

No sé si el más vulnerable, pero si uno de los más afectados en el contagio por coronavirus.

Antes de esta crisis sanitaria, desde las asociaciones de Personas Mayores ya habíamos llamado la atención sobre el inadecuado ratio cuidador/a-usuario/a en los centros residenciales de mayores. Una problemática que ante un estado como el actual, siendo estos centros más vulnerables a contagios masivos por coronavirus, evidencia el desborde al que se ven sometidos muchos de estos trabajadores y trabajadoras, dada la imposibilidad de prestar una atención adecuada por falta de personal, a las personas residentes.

Según la Plataforma del Tercer Sector, 12,2 millones de personas son vulnerables y se encuentran en riesgo de exclusión social, ante la crisis que se está viviendo en España debido a la pandemia del coronavirus.

Inmigrantes, personas pobres o en riesgo de exclusión social, trabajadores con empleos precarios, personas en situación de dependencia, enfermos crónicos o las personas mayores, somos colectivos de la población, vulnerables ante esta crisis de salud.

Recogiendo el testigo de las palabras del presidente de la Plataforma del Tercer Sector, No todo el mundo tiene acceso a una vivienda donde poder aislarse y protegerse y no todo el mundo cuenta con los medios necesarios para hacer frente a la crisis.

  • Ya en clave más personal, ¿cómo estás viviendo tú esta situación que nos obliga a estar en casa?

Sigo la situación desde cerca. Intento estar pendiente cada día de las nuevas informaciones y actualizaciones. Son momentos muy difíciles para toda la sociedad.

Gracias al teléfono y las nuevas tecnologías mantengo un contacto directo con toda mi familia y amistades. Además, me mantengo informada de la actualidad a través de las redes sociales.

  • ¿Cómo te entretienes?

Es importante generar una rutina e intentar cubrir el tiempo con actividades. Yo escucho música, leo y estoy con mi perrita.

  • ¿Qué recomendaciones harías a las personas mayores para que intenten distraerse durante este periodo de reclusión?

Principalmente les recomendaría evitar salir a la calle a por alimentos y medicamentos, si pueden que se dejen ayudar por algún familiar o vecino para que les suban a casa cualquier cosa que necesite, es fundamental que se dejen ayudar y no salir a la calle para frenar el contagio.

De esa manera, creo que es importante mantener una rutina de “ocio cultural” en casa, hoy en día hay muchas plataformas gratuitas en Internet como Youtube que permiten ver y escuchar conciertos de nuestros cantantes favoritos, películas, libros digitales e incluso audiolibros. Realizar ejercicios cognitivos como por ejemplo los puzzles son una buena manera de pasar el rato.

Y hablar con otras personas. No aislarlos en la medida de nuestras posibilidades. A través de las redes sociales podemos charlas con muchas personas y compartir vivencias, a través del teléfono con nuestros familiares., etc.

  • ¿Será este momento de incertidumbre capaz de generar una reflexión sobre la sociedad del bien común? ¿Conseguiremos encontrarnos las generaciones en un espacio común, de entendimiento y colaboración?

Sin duda. Creo que ya se está generando una reflexión sobre la sociedad del bien común.

Durante estos días estamos viendo, por ejemplo, redes vecinales que apoyan a sus vecinos más mayores para subirles a casa alimentos o medicamentos.

  • Se han puesto en marcha diversas iniciativas para apoyar a personas en situación de soledad y/o vulnerabilidad.

Si de algo ha servido el movimiento ciudadano #QuédateEnCasa por ejemplo, es para demostrar que sin la cooperación de toda la sociedad, con algo tan sencillo como quedarse en casa para no contagiarnos y no contagiar a los demás, no sería posible frenar el contagio del coronavirus.

Paca Tricio. Presidenta de la Unión Democrática de Pensionistas y Jubilados de España UDP.

 

Las personas con discapacidad y con cualquier grado de dependencia ante el COVID-19

  • CEDDD transmite su confianza en las instituciones públicas y los responsables sanitarios para abordar este reto, sin olvidar a las personas con discapacidad y/o en situación de dependencia

Madrid, 13 de marzo de 2020.  Constatadas las recientes noticias sobre la propagación del virus COVID 19 por todo el territorio nacional, el Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia quiere hacer un llamamiento a los poderes públicos para que, en el marco de los planes de actuación frente a esta crisis de salud pública, se incremente la protección de los colectivos más vulnerables como son la discapacidad y la dependencia

En este complicado contexto, el CEDDD, como representante estatal de colectivos de personas con discapacidad o en situación de dependencia, apela a la sensatez y la corresponsabilidad de la sociedad; y demanda a los entes públicos especial compromiso con las personas con discapacidad y aquellas personas mayores que viven solas, o con grados de dependencia ante el momento que nos está tocando vivir como sociedad. Es ahora cuando todas las fuerzas políticas deben trabajar en unidad, dejando a un lado las diferencias ideológicas por el bien común y la seguridad de nuestra sociedad, en especial a las personas y familias que  CEDDD representa y defiende.

Asimismo, el Consejo también quiere transmitir un mensaje de serenidad y confianza en todos los protocolos y actuaciones públicas, así como en el excelente sistema sanitario español. En este sentido, hay que agradecer especialmente el trabajo a todos los profesionales sanitarios por la gran atención y dedicación a todos los afectados.

Desde el CEDDD promoveremos el diálogo y la escucha activa entre los poderes públicos y los sectores de la discapacidad y la dependencia en la gestión de esta crisis de salud pública. Por ello CEDDD se pone a disposición no solo de sus entidades y colaboradores, sino también de los poderes públicos, así como de todas las personas, familias de estos colectivos para canalizar las demandas prioritarias de la discapacidad y la dependencia.  Es vital que esta parte de la ciudadanía no quede desprotegida o en posición de mayor exposición a los efectos del COVID-19; es el momento de sumar todos juntos y de forma solidaria como sociedad.

CEDDD tiene un encuentro con el diputado Joan Ruiz Carbonell

Madrid, 9 de marzo de 2020.  El diputado y presidente de la Comisión de Derechos Sociales y Políticas Integrales de la Discapacidad, Joan Ruiz i Carbonell (PSC) recibió en su despacho del Congreso de los Diputados a representantes del Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia.

Este encuentro tuvo como principal objetivo el dar a conocer esta organización al diputado y los proyectos que legitiman su existencia. “Representamos a distintos agentes que están trabajando en la misma línea de otras instituciones de reconocido prestigio en España. Lo particular que tiene el CEDDD es que cuenta con una visión absolutamente transversal que enriquece por su extensión a empresas, sindicatos, familias, profesionales, fundaciones y asociaciones, etc… otra voz y que sirve de complemento a otras, en las que en muchos casos se coincide”, manifestó Iñigo Alli.

El diputado catalán agradeció la visita y la información sobre los objetivos y proyectos en los que el Consejo está comprometido. Como el apoyo a la reforma constitucional expresado por Alli, “Es el momento. Este hecho tendría una importancia simbólica al conseguir desaparecer del artículo 49 el calificativo ‘disminuidos’ dejando paso a ‘personas con discapacidad’, además de reconocer y ampliar los derechos de estas personas”.

Francisco Olavarría (Gerente), Marc Subirón (Secretario Técnico), Joan Ruiz e Iñigo Alli como adjunto a la presidencia. (De izquierda a derecha)

El diputado se ofreció a colaborar con el Consejo para hacer frente a las desigualdades sociales con las que conviven aquellos que tienen una discapacidad o conviven con alguna situación de dependencia, y a participar ocasionalmente en los foros que este organismo celebrará a lo largo de este año y los siguientes.

Joan Ruiz i Carbonell es licenciado en geografía e historia y diplomado en magisterio. Ha sido jefe de gabinete del alcalde de Tarragona, Josep Maria Recasens, (entre 1984 y 1989) y del gobernador civil de Tarragona (entre 1990 y 1996). Además de, secretario de Organización de la federación del Camp de Tarragona del PSC. Durante esta última legislatura ha sido diputado socialista en el Congreso de Diputados por Tarragona.

CEDDD presente en el Congreso de los Diputados

  • Con el lema “La voz de las personas, la fuerza del sentido común”, el Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD) celebró un acto institucional con sus entidades miembro y colaboradores.

Madrid, 5 de marzo de 2020.  El Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD) convocó a  sus miembros y entidades colaboradoras en un acto institucional que tuvo lugar el día de ayer en la emblemática sala de Ernest Lluch del Congreso de los Diputados. Más de 150 asistentes apoyaron a esta asociación de ámbito estatal en su misión de mejorar la vida de las personas con discapacidad y/o en situación de dependencia.

Tras la bienvenida institucional, el presidente del Consejo, Albert Campabadal realizó una introducción al origen y misión de la entidad que representa, con un discurso en el que destacó la voz de las personas y la importancia de que impere el sentido común para conseguir avances sociales que tanto benefician a estos colectivos.

A continuación, intervino Olimpia del Águila, Dra en Seguridad Social y miembro de la Comisión de Igualdad y Diversidad de la CEOE quien destacó la importancia del reconocimiento de los derechos para que todas las personas vivan con plenitud. En la semana de la mujer no podemos olvidarnos de aquellas mujeres que con discapacidad tienen evidentes dificultades para la integración en el mercado del trabajo.

Posteriormente, Iñigo Alli, adjunto a CEDDD hizo un repaso a los proyectos que se han llevado a cabo el año pasado y aquellos que están programados para corto y medio plazo, como las próximas mesas sectoriales o la II Jornada Nacional de Prevención del Suicidio. Todos ellos, encaminados a proteger y dar soluciones a las personas más vulnerables de la sociedad, como son aquellas que conviven con situaciones de discapacidad, dependencia o problemas de salud mental.

Desde aquí veo una magnífica fotografía que representa a la sociedad y a aquellos que tienen mayores dificultades. Somos una voz más, complementaria, transversal y abierta.  Nuestra  foco y compromiso esta en proporcionar bienestar a las personas y sus familias, señaló Alli durante su intervención.

Entre las entidades presentes se encontraron asociaciones de personas con discapacidad y en situación de dependencia, familiares, entidades de atención temprana y salud mental, representantes de la educación especial, universidades, sindicatos, entidades representantes de Centros Especiales de Empleo, empresas que prestan servicios socio-sanitarios y residencias a las personas mayores, patronales, servicios de atención a domicilio, asociaciones de pacientes y usuarios, colegios profesionales, etc. Todos ellos pudieron participar en un turno abierto de palabras, expresando su compromiso con la mejora de la calidad de vida de las personas que requieren de abordajes integrales, profesionales y especializados.

Cerró el acto,  Marc Subiron secretario técnico y asesor jurídico del CEDDD, resumiendo los reclamos de los diferentes sectores y constatando desde una óptica legal, la importancia de la legitimación del CEDDD para canalizar esas propuestas a los Poderes Públicos.

8 de marzo con la Asociación Ayuda a la Dependencia y Enfermedades Raras

Con motivo de la celebración el 8 de marzo del Día Internacional de la Mujer, el Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y Dependencia, constituido también con el objeto de impulsar la igualdad de oportunidades entre mujeres y hombres, también de aquellas tareas como los cuidados, y de poner en valor el papel de la mujer en cada ámbito de la sociedad, ha querido entrevistar a Inmaculada Prado, vicepresidenta de una entidad amiga, Asociación Ayuda a la Dependencia y Enfermedades Raras de Castilla y León.

Hola Inmaculada, ¿en qué año se constituyó vuestra asociación? ¿Con qué objetivos?

La Asociación de Ayuda a la Dependencia y enfermedades raras de Castilla y León se fundó en el año 2012, tras los duros recortes en Dependencia del gobierno del momento. Desapareció la cotización a la seguridad social de las personas cuidadoras  y la prestación de cuidados en el entorno familiar sufrió un recorte del 15% al que se sumó otro 15 % del gobierno autonómico, por ejemplo, en el grado III nivel II  pasó de 520 euros a 319.

El objetivo fundamental de nuestra Asociación es, y así lo marcan nuestros estatutos, defender los derechos de las personas menores de 21 años en situación de dependencia legalmente reconocida o con una enfermedad rara, cuando ésta conlleve asociada una situación de dependencia reconocida. Todo ello desde una visión integral e inclusiva en todos los ámbitos de su vida. También, defender los cuidados en el entorno familiar como una forma válida y competente de brindar cuidados, atención y afecto.

¿Quién forma parte de esta asociación?

La Asociación está formada principalmente por madres y padres de personas menores de 21 años en situación de dependencia.

Desde vuestra fundación habéis movilizado en vuestra comunidad a muchas personas contra el cierre de los colegios. ¿Por qué existe una corriente que indica que estos espacios de atención especializada, para los niños y sus progenitores, son guetos?

La razón es la siguiente, y así está reflejado en el Informe de la investigación del Comité sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de ONU relacionada con España bajo el artículo 6 del Protocolo Facultativo de junio de 2017, en septiembre de 2014 el Comité recibió información de la organización de personas con discapacidad, que alegaba violaciones graves y sistemáticas del artículo 24 de la Convención y que solicitaba al Comité llevar a cabo una investigación sobre el tema. Esta investigación se inició y del 30 de enero al 10 de febrero de 2017 dos miembros del Comité visitaron Madrid, León, Valladolid, Barcelona, Sevilla y Málaga y se entrevistaron con más 165 personas, entre ellas funcionarios del Gobierno central y de las 17 comunidades autónomas, representantes de organizaciones de personas con discapacidad y otras organizaciones de la sociedad civil, investigadores, académicos, magistrados y abogados.

El Comité, en este informe de 2017, recoge las innumerables y graves deficiencias que existen en los centros educativos de educación ordinaria con alumnado con necesidades educativas derivadas de discapacidad y define a los centros educativos de educación especial como centros segregadores y lugares donde se viola el derecho a la educación inclusiva. Poniendo de esta forma el foco en los centros de educación especial queriéndoles hacer, de cara a la opinión pública, responsables de las deficiencias de la escuela ordinaria.

¿Cómo veis el futuro próximo de la Educación Especial?

Lo vemos con un futuro incierto. La información que llega es ambigua y  los detractores de este modelo educativo seguirán presionado a los diferentes gobiernos para que se legisle para su eliminación, de tal manera que los centros educativos especiales queden como centros de tipo asistencial para aquellas personas que por su grave estado de salud y/o cognitivo sea totalmente inviable mantener en la escuela ordinaria. Destruyendo de esta forma el legado que hace 40 años familias de personas con discapacidad construyeron para dar la oportunidad a sus hijos e hijas de poder ser incluidos en la sociedad.

¿Cómo es el ánimo de vuestros asociados ante las voces que os acusan de apostar por una educación segregadora?

El ánimo de las familias es de desasosiego ante una situación de verdadera injusticia. Porque se nos acusa de segregadores y de privar a nuestros y nuestras hijos e hijas de la educación inclusiva. Los movimientos anti escuela de educación especial son muy duros e intolerantes con nosotros y nosotras y se han apropiado del término “inclusión” para sus propios intereses y lo han desvirtuado.

Lo que nos transmiten las familias es que la educación especial es educación inclusiva y que es un recurso muy importante y necesario al que tienen derecho, que se debe impulsar y cuidar porque ofrece a un número importante de personas el pleno desarrollo de su potencial humano, de su personalidad, de su dignidad, así como, de sus talentos y creatividad, de sus aptitudes físicas y mentales, para lograr en ellas la participación en la sociedad.

Yolanda Viuda, presidenta (centro); Inmaculada Prado, vicepresidenta (derecha) y Esmeralda Tejero, secretaria (izquierda)

Nos dicen que es y será siempre necesaria para favorecer los aprendizajes, las habilidades para la vida diaria y la independencia de aquellos que la requieren.

Llevamos mucho tiempo escuchando que mientras no exista una única modalidad educativa en centros ordinarios, jamás tendremos una educación inclusiva y, en consecuencia, una sociedad inclusiva. Pero parece que nadie nos escucha decir que la inclusión no es estar en un mismo lugar sino formar parte de él.

El derecho a recibir una atención educativa de calidad es incuestionable, podemos concluir que la existencia de diversas modalidades educativas hace que el sistema educativo sea más efectivo.

 

¿Conocéis si la Educación Ordinaria está preparada y sensibilizada para la integración de un modelo en el otro?

No está preparada y está muy lejos de lograrlo. Por eso ahora más que nunca es necesaria la educación especial en su sentido más amplio. No se trata de tener un pedagogo terapéutico más en el centro escolar o incluso en el aula, o más horas semanales de maestro de audición y lenguaje o más fisioterapia, sino ofrecer los recursos necesarios al alumnado para que desarrolle todo su potencial.

La educación especial da una respuesta positiva al alumnado con necesidades educativas derivadas de discapacidad facilitando su inclusión educativa, social y laboral.

Tal y como nos cuentas, también hacéis labor de sensibilización con la sociedad en general, ¿en qué consisten?

Todos los años realizamos encuentros, debates o mesas redondas con motivo del Día de la Discapacidad, aniversario de la Ley de Dependencia y Día Mundial de las Enfermedades Raras en los que planteamos las necesidades que tiene nuestro colectivo y nuestras reivindicaciones en materia social, de educación, sanidad, ocio, empleo,…

Y por último. Ocasionalmente tenéis reuniones de primer nivel con los políticos de vuestra comunidad, ¿qué os dicen?

Normalmente se muestran abiertos al diálogo y hemos conseguido avances significativos en servicios sociales, como por ejemplo, revertir el recorte que aplicó el gobierno de la Comunidad en la prestación de cuidados en el entorno familiar. También conseguimos una prestación vinculada para la autonomía personal compatible con la de cuidados y que ésta última sea compatible con la de asistencia personal-

 

CEDDD amplia su base social y humana con Fundación Bonal

En el día de ayer, la Fundación Juan Bonal firmó el documento de adhesión al Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia, estableciendo un marco de colaboración conjunto en el que mejorar la calidad de vida de las personas más desfavorecidas. La adhesión constituye un paso más en la estrategia de englobar a todos los actores implicados en el bienestar de estas personas, a los que esta ONG atiende por todo el mundo y desde hace siglos, inspirados por sus fundadores, los religiosos Juan Bonal y María Rafols.

La Fundación Juan Bonal es una ONG creada por la Congregación de las Hermanas de la Caridad de Santa Ana. Esta organizacion realiza gran parte de su actividad en los países en vías de desarrollo, proporcionando ayuda a personas, organismos y entidades sociales que sufren necesidades y carencias propias de los pueblos más empobrecidos, en muchos casos con situaciones de discapacidad y/o dependencia.

La Fundación Bonal cuenta con más de 300 centros de trabajo repartidos en 30 países.

«Tal y como reza en su lema ‘la Fundación Juan Bonal es expresión de solidaridad’ y así la entidad a la que represento, el CEDDD se sumará a esta visión para dar voz a aquellas personas, que por razones de su condición de discapacidad y/o dependencia, ésta les castigan a situaciones de penosa e injusta exclusión. Las misiones nacionales e internacionales de estas monjas son la muestra del dicho que obras son amores. Es un honor contar en nuestra organización con personas tan admirables«, comentó Iñigo Alli.

Asimismo, Luis López director de Estrategia y Marketing de la Fundación Bonal, presente en esta firma, celebra esta adhesión. «CEDDD es una gran organización con la que compartimos una apuesta decidida por la dignidad y el bienestar de las personas con menos oportunidades», en sus palabras.

Ambas entidades han subrayado la necesidad de realizar campañas de sensibilización y acción directa “para dignificar la discapacidad y la dependencia en aquellos países con más desigualdades”.

La responsabilidad social es el eje vertebrador de todas las acciones y actividades del Consejo, así como de la misión para la que esta entidad fue fundada, y para lo cual continuará trabajando.

Ana Pastor conoce el CEDDD y las causas de sus representados

  • El Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia expuso las principales preocupaciones de sus entidades miembros ante la diputada del Partido Popular.

En la sede de la soberanía popular, el Congreso de los Diputados tuvo el encuentro con Ana Pastor, Vicepresidenta de la Mesa del Congreso representando al Partido Popular con algunos de los principales miembros del Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y Dependencia.

Albert Campabadal como presidente de esta institución nacional y con representación en Europa, dio a conocer el propósito para fundar este Consejo y a las entidades que la forma y que está en continuo crecimiento.

Así Campabadal manifestó lo siguiente: “somos una asociación con gran representación de asociaciones. Respetamos a todas las asociaciones y todo el mundo asociativo; por ello entendemos que el derecho de igualdad y competencia debe primar en el sector”.

Seguidamente y acompañados de Iñigo Alli, se dio el turno de palabra a cada uno de los asistentes.

A este encuentro acudieron representantes de entidades como ANCEE, la asociación decana de Centros de Educación Especial; CONACEE, la patronal de centros especiales de empleo donde trabajan más de 48.000 personas con discapacidad de 1700 pequeñas empresas iniciativa privada; CEAPS, como las empresas que atienden a personas con cualquier grado de dependencia, con una representación de más de 200.000 camas en centros residenciales y 25.000 plazas de centro de día; Foro Español de Pacientes; Federación Española de Familias Numerosas; Confederación de Mujeres en Igualdad; Unión de Trabajadores de Centros Especiales de Empleo; Unión Sindical Obrera; Asociación D.O.C.E.; Asociación La Barandilla y el Colegio Oficial de Psicología de Castilla y León.

Este acto englobado dentro la agenda política del Consejo ha servido para conocer la entidad, sus propósitos y sus principales reivindicaciones, todas ellas encaminadas para ofrecer un mayor bienestar a personas con alguna condición de discapacidad y/o dependencia.

Ana Pastor se mostró muy receptiva con todas las solicitudes, mostrando una notable preocupación por cada una de ellas, y emplazó a seguir en contacto con todas y cada una de las entidades representadas por el Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia.

Mañana de trabajo con la Asociación ‘Ayuda a la Dependencia y Enfermedades Raras de Castilla y León’

La semana pasada miembros del Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia se desplazaron hasta Valladolid para conocer a la Asociación Ayuda a la Dependencia y Enfermedades Raras de Castilla y León, formada por más de 100 familias de esta comunidad española que conviven con algún hijo o nieto con alguna discapacidad.

Un encuentro que se desarrolló en un clima de cordialidad y complicidad, que surge para valor la posibilidad de trabajar conjuntamente por el bienestar de las personas con discapacidad y su entorno. Durante esta mañana se habló sobre la actual inquietud relativa al cierre de los colegios de educación especial.

Desde el Consejo se animó a estos padres y madres a continuar en sus campañas de sensibilización en favor de la inclusión, pero no sólo, se les ofreció  todo el apoyo para revertir esta ideología, que parece mayoritaria, que considera a estos centros como reductos para la exclusión o guetos, sin respetar la libertad de elección ni la felicidad del niño.

Tal y como expresaron durante el encuentro, algunos de los objetivos de estar organización de Castilla y León, son los siguientes:

  • Defender los derechos de los menores de 21 años en situación de dependencia y/o con una enfermedad rara, y cuando éstos superen esa edad, desde una visión integral e inclusiva en todos los ámbitos de su vida.
  • Promover el derecho de las familias de los menores de 21 años en situación de dependencia y/o con una enfermedad rara, y cuando éstos superen esa edad, a elegir entre los distintos sistemas que consideren necesarios según su Programa Individualizado de Atención, para garantizar su igualdad de oportunidades.
  • Reivindicar los cuidados en el entorno familiar de los menores de 21 años en situación de dependencia y/o con una enfermedad rara, y cuando éstos superan esa edad, como una forma válida y competente de brindar cuidados, atención y afecto.

También estas familias manifestaron interés por recibir apoyo profesional desde la psicología para afrontar la enfermedad y la desaparición de ese familiar cuando fallezca. Una necesidad que reclaman para restar las consecuencias negativas asociados a los cuidados a largo plazo de personas con discapacidad, y sobre todo, para las familias más desfavorecidas y con menos recursos.

Al finalizar el encuentro, Inmaculada de Prado, vicepresidenta de esta asociación invitó a participar de los múltiples eventos organizados para el Día de las Enfermedades Raras, el próximo 27 de febrero.

Este encuentro es sólo el inicio de una colaboración que seguro dará buenos frutos. Desde ambas instituciones seguiremos defendiendo los derechos de las personas con discapacidad o con alguna situación de dependencia, desde una visión integral e inclusiva en todos los ámbitos, durante todo el curso vital.

El CEDDD se reúne con el Partido Popular

Madrid, 18 de diciembre de 2019. Dentro de las rondas que el Partido Popular está llevando a cabo con distintas entidades de la sociedad civil, el Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia fue invitado a su sede de la calle Génova para conocer a esta organización con gran representación y sus principales reivindicaciones.

Cuca Gamarra, en calidad de vicesecretaria de Política Social del Partido Popular, acompañada por Marimar Blanco, secretaria de Igualdad y la diputada nacional, Alicia García dieron la bienvenida a Iñigo Alli y a los representantes de algunas de las entidades miembro.

Durante la presentación, el presidente adjunto del CEDDD apuntaba lo siguiente: “El CEDDD pretende ser una voz más, complementaria que represente a las personas con discapacidad y/o con algún grado de dependencia. Es una plataforma con intereses comunes donde conviven todos aquellos actores que ofrecen apoyos para una vida plena: asociaciones, profesionales, directivos, empresarios, sindicatos, colegios profesionales. Y definitivamente, la voz de las personas con discapacidad y con algún grado de dependencia».

A este encuentro acudieron representantes de entidades como ANCEE, la asociación decana de Centros de Educación Especial; CONACEE, la patronal de centros especiales de empleo donde trabajan más de 48.000 personas con discapacidad de 1700 pequeñas empresas iniciativa privada; CEAPS, como las empresas que atienden a personas con cualquier grado de dependencia, con una representación de más de 200.000 camas en centros residenciales y 25.000 plazas de centro de día; UTCEE, el sindicato de los centros especiales de empleo que representa a las personas con discapacidad; USO, tercer sindicato más relevante a nivel nacional; Asociación DOCE, movimiento asociativo qué representa a parte de las personas con baja visión; Asociación La Barandilla, Organización social que atiende en distintos centros de día a personas con problemas de salud mental.

Todas y cada una de estas entidades integradas en el Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia, manifestaron las principales inquietudes en sus distintas líneas de actuación, en las que como pudo comprobar la vicesecretaria de Política Social del Partido Popular este Consejo que une a organizaciones muy diversas pero que tienen un enfoque muy transversal e integral en relación al curso vital de las personas, desde la educación infantil hasta la situación de gran dependencia.

El encuentro finalizó con el compromiso de la plena disposición del Partido Popular y sus representantes políticos para atender a las preocupaciones que a través del CEDDD y sus asociaciones adheridas le han hecho conocer. “En el Partido Popular tenéis un aliado en la defensa de la libertad y las personas. Gracias por venir y dejarnos conoceros”, sentenció la de vicesecretaria de Política Social del Partido Popular, Cuca Gamarra.

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