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Salud Mental

infancia y familia

I Jornada Sectorial INFANCIA Y FAMILIA – 22 junio 2021

Expertos y profesionales del Consejo Sectorial de Infancia y Familia del Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD) debatirán sobre la coordinación sanitaria pediátrica en un evento online, libre y accesible con ILSE.

Los ponentes serán D. Luis Albajara, director médico de la Fundación Ana Carolina Diez Mahou; Dña. Rosa Iglesias, presidenta de Planeta TOC; Dña. Raquel Díaz, CEO de Centro Altea de Atención Temprana, y D. Luis Herrera, responsable de Relaciones Institucionales de la Federación de Familias Numerosas.

Entre otros asuntos, tratarán la organización entre las diferentes instancias involucradas en la salud infantil, las diferencias existentes entre territorios y analizarán qué factores impiden la atención óptima de servicios tanto en menores como a sus familias. También se abordarán los retrasos de atención temprana, la falta de cobertura al daño cerebral infantil o la ausencia de detección precoz en enfermedades mentales en menores.

El acto tendrá lugar el próximo 22 de junio, a las 17.30h. Tras las ponencias de los profesionales y expertos, se abrirá una ronda de preguntas de los asistentes.

Jornada online, libre y accesible con intérprete ILS.

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Albert Campabadal en el Congreso de los Diputados

El CEDDD, en el Congreso: “La persona tiene que ser el centro de todo y ha de poder elegir”

El presidente del Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD), D. Albert Campabadal, compareció ayer ante la Comisión de Derechos Sociales y Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados, donde presentó el CEDDD como una entidad asociativa no excluyente, abierta y libre, plural, complementaria y alineada con la sociedad occidental del siglo XXI. “En nuestra defensa de las personas con discapacidad, de las personas en situación de dependencia y de las personas mayores nosotros pensamos que todos sumamos”, afirmó Campabadal, para luego añadir: “Dentro de la asociación tenemos entidades sin ánimo de lucro, con ánimo de lucro; entidades laicas y entidades confesionales; pensamos que lo público es necesario, que tiene que haber unos mínimos de asistencia pública para todo el mundo garantizados, pero también que la sociedad civil y la iniciativa privada son también buenas entidades para trabajar por la sociedad”.

Precisamente por ser una entidad “muy transversal”, señaló el presidente del CEDDD, “facilita que tengamos una visión muy amplia y extensa de la problemática que las personas con discapacidad y/o dependencia, y las personas mayores puedan tener”.

“Trabajamos con problemáticas de todas las edades e intentamos aportar soluciones”

Durante la comparecencia, Campabadal se refirió al CEDDD como una asociación sin ideología política, que defiende por igual al sector público y al privado; a la iniciativa social y el ánimo de lucro; que pone a las personas en el centro y apuesta por medir el impacto social, porque “lo que no es medible es difícil de gestionar”, argumentó. Una asociación que, además, cree en la tecnología para las personas, trabaja por la Accesibilidad Universal y los ODS de la Agenda 2030 y apuesta por la conciencia social, cívica y ética de la sociedad para garantizar los derechos de los colectivos que representa. “Trabajamos con problemáticas de todas las edades e intentamos aportar soluciones”, dijo Campabadal.

Así, entre otras demandas, el presidente del CEDDD reclamó a los diputados presentes en la comisión una Ley Nacional de Atención Temprana, con un reconocimiento y garantía de un derecho subjetivo a la atención temprana, que sea integral, universal, gratuita y pública, sin discriminación por nacer en una autonomía u otra. Según explicó, “cada autonomía ha ordenado el tema a su manera y muchas veces lo que pasa es que la atención temprana no es temprana, es tardía”.

A este respecto, Campabadal pidió trabajar también para que la persona cuidadora del niño o niña con discapacidad, que según apuntó “en la mayoría de los casos suele ser la madre”, tenga una inserción laboral lo más efectiva posible.

Educación espacial y educación ordinaria

En el apartado dedicado a Educación, el presidente del CEDDD se manifestó en contra de la Ley Orgánica de Modificación de la LOE (LOMLOE), haciendo hincapié en la necesaria coexistencia de la educación especial y la educación ordinaria para favorecer la integración real de las personas con discapacidad. “En España tenemos una tradición de educación especial de más de 50 años, casi 500 centros de educación especial, miles de profesores muy motivados que son grandes profesionales”, enumeró Campabadal, “despreciar toda esta capacidad no nos parece bien”, añadió.

“Muchas veces los chicos que van a la educación especial vienen de la ordinaria, porque la ordinaria no ha sido capaz de gestionar ciertas cosas que le pasa a un niño con discapacidad”

Más allá del ámbito profesional, el máximo representante del CEDDD expuso que “no todos los niños tienen la misma discapacidad ni el mismo grado de discapacidad” y que, “muchas veces los chicos que van a la educación especial vienen de la ordinaria, porque la ordinaria no ha sido capaz de gestionar ciertas cosas que le pasa a un niño con discapacidad”. Por tanto, defendió, la entidad que preside está a favor de mantener la educación especial como una opción inclusiva más. Especialmente, cuando la Constitución reconoce en su artículo 27 el derecho de los padres a “elegir la educación que quieran para sus hijos”, apostilló.

Por encima de todo, prosiguió Campabadal, “se ha de defender la felicidad del menor”. En este sentido, el presidente del CEDDD se refirió a la exclusión personal y social que sufre en muchos casos el menor en la escuela ordinaria.

Empleo y discapacidad

El siguiente punto abordado por Albert Campabadal fue el de Empleo y Discapacidad, donde expuso que la tasa de empleo de las personas con discapacidad en España es del 25%. “Es decir, de cada cuatro personas con discapacidad, solo trabaja una”, declaró. Datos que empeoran en el caso de colectivos con especiales dificultades (discapacidad intelectual o grados de discapacidad física o sensorial por encima del 65%), colectivo en el que solo trabaja entre un 10% y un 11% de las personas.

Campabadal se refirió entonces al cambio introducido en 2017 en la Ley de Contratos Públicos, que en su opinión discrimina a más de la mitad de los Centros Especiales de Empleo (CEE) que operan actualmente en España. Según sus datos, en España hay unos 2100 CEEs que dan trabajo a unas 113.000 personas. De ellos, unos 700 son definidos como de iniciativa social hay 700 y el resto, más del doble son de iniciativa privada. “La Ley de Contratos Públicos de 2017 creo la figura de centros de iniciativa social, que no existía, y pese a que llevábamos 35 años de pacífica convivencia, favoreció a este tipo de centros en la licitación de contrataciones frente a los de iniciativa privada”, explicó el presidente del CEDDD.

“Hay una vulneración de los derechos de las personas que trabajan en los Centros Especiales de Empleo de iniciativa social”

Campabadal denunció también que estos cambios en la legislación han introducido una doble escala salarial, ya que los trabajadores de los llamados CEE de iniciativa social perciben un salario menor que sus compañeros del resto de CEE pese a realizar el mismo trabajo ’, Así, afirmó el máximo representante del CEDDD, “hay una vulneración de los derechos de las personas que trabajan en los Centros Especiales de Empleo de iniciativa social” y reclamó igualdad de oportunidades para todos los Centros Especiales de Empleo al realizar todos ellos la misma función: la integración sociolaboral de las personas con discapacidad.

Salud y accesibilidad

Antes de finalizar el tiempo de intervención, Albert Campabadal pidió en nombre de CEDDD un Plan Nacional contra el Suicidio y el establecimiento de protocolos de detección. “A salud mental se dedican muy pocos recursos y es un tema muy grave, porque en España mueren al día 10 personas por suicidio”, asestó.

“La persona tiene que ser el centro de todo y ha de poder elegir opciones en cuanto a servicios que le son más interesantes»

Posteriormente, se refirió a otros temas no menos importantes como la necesidad de seguir trabajando por la Accesibilidad Universal, en la cual la Accesibilidad Cognitiva es una asignatura pendiente; la reducción del IVA social al 4% y el cumplimiento de la ley de Dependencia, demandando que el Estado aporte el 50% a las autonomías de dotación presupuestaria, que se alcance el 2% del PIB en la dotación presupuestaria y, sobre todo, que las personas pendientes de valoración sean valoradas lo antes posible.

“La persona tiene que ser el centro de todo y ha de poder elegir opciones en cuanto a servicios que le son más interesantes; y el Estado debe procurar que la persona tenga libertad de elección”, concluyó el presidente del CEDDD.

Adhesión Paso a paso Aragón

El CEDDD sigue creciendo con la adhesión de Paso a Paso Aragón

El Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD), representado por su presidente D. Albert Campabadal, y la asociación Paso a Paso Aragón, representada por su presidenta Dña. Pilar Cervera, han firmado el convenio de adhesión como socio al Consejo.

Paso a Paso Aragón es una organización sin ánimo de lucro que lucha contra la estigmatización de la salud mental y el suicidio. La asociación está integrada tanto por personas diagnosticadas con trastornos mentales, como familiares, profesionales y, en general, “todo aquel que esté interesado en defender los derechos humanos de las personas discapacidad y de las personas en duelo por suicidio”, tal y como señala su presidenta, Pilar Cervera.

Además de informar y sensibilizar sobre las diferentes realidades que viven las personas que padecen una patología mental, Paso a Paso Aragón trabaja para denunciar cualquier acto de discriminación, normalizar las relaciones con las personas del entorno y reivindicar una mejor atención sanitaria, educativa, cultural, laboral, etc. para las personas con diversidad funcional.

Entre otros servicios, la organización cuenta con un Grupo de Ayuda Mutua (GAM), un Grupo de Ayuda Mutua de Supervivientes (GAM de personas en duelo por suicidio), talleres dirigidos a fomentar el empoderamiento, actividades de formación y desarrollo personal, y experiencias de ocio y tiempo libre compartido.

El acuerdo de adhesión firmado tiene como objetivo fijar un marco de actuación en la entrada de Paso a Paso Aragón como asociado en CEDDD para la colaboración en el desarrollo de acciones de interés mutuo, y concretamente, dentro del campo de la atención y la integración sociolaboral de las personas con discapacidad y/o de las personas en situación de dependencia, especialmente en el ámbito de las enfermedades mentales.

Paso a Paso Aragón, como asociación que representa los intereses de las personas con discapacidad y patologías de salud mental, está alineada con los objetivos de CEDDD de visibilizar, asistir e integrar en la sociedad a las personas con discapacidad y/o en situación de dependencia, así como a las personas mayores.

Desde CEDDD seguimos trabajando a través de nuestros Consejos Sectoriales para visibilizar y concienciar sobre los derechos de las personas con trastornos de salud mental, así como para la adecuada intervención de las autoridades públicas y del conjunto de la población a través de un nuevo modelo de sociedad que asegure su salud y su bienestar.

Jornada CEDDD salud mental

La salud mental en los jóvenes: visibilizar los trastornos para detectarlos

La detección precoz de los trastornos mentales en jóvenes y adolescentes es fundamental para que las personas diagnosticadas con patologías de este tipo puedan tener una vida adulta saludable. Además, en términos económicos, implicaría un ahorro de recursos.

Estas son algunas de las conclusiones a las que se llegó ayer en la jornada sobre salud mental ‘Detección precoz de los trastornos mentales en jóvenes’, organizada por el Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD). Un evento retransmitido por Radio La Barandilla, moderado por D. José Manuel Dolader y en el que participaron Dña. Teresa Oñate, presidenta de AMAI TLP; Dña. Rosa Iglesias y Dña. Encarni Cabrera, presidenta y psicóloga respectivamente de Planeta TOC; y la teniente coronel Dña. Marta Presa, Jefa de Psiquiatría del Hospital Gómez Ulla.

Abrió la jornada la adjunta a Presidencia del CEDDD, Dña. Mar Ugarte, que entre otras cuestiones destacó que los trastornos mentales representan el 16% de la carga mundial de enfermedades y lesiones en las personas de edades comprendidas entre 10 y 19 años. Sin embargo, muchas de esta estas patologías no llegan a ser diagnosticadas y las que sí lo son reciben el diagnóstico tarde.

Madres de una persona con Trastorno Límite de la Personalidad (TLP) y de dos hijos con Trastorno Obsesivo Compulsivo (TOC), Teresa Oñate y Rosa Iglesias denunciaron durante sus intervenciones este vacío en el tratamiento de trastornos mentales. “Qué terrible que el diagnóstico llegue a los 14 años, ¿qué ha pasado antes?”, se preguntó Iglesias.

Desde su experiencia personal, ambas coincidieron en destacar la importancia de la detección precoz de estos trastornos para facilitar así una vida adulta saludable a las personas que las padecen. “La detección precoz es importante porque el ser humano es como un arbolito; cuanto más pronto lo cogemos, antes lo podemos enderezar”, señaló Oñate.

“La cabeza hay que tratarla como se trata un hígado o un riñón”

Tanto en casos de TLP como de TOC, las personas que tienen estas patologías “sufren muchísimo, porque viven a flor de piel”, explicó Oñate. Tanta, que “se autolesionan para combatir el dolor constante que sienten”, tal y como apuntó Oñate.

Desde esta asociación también se trabaja haciendo detección precoz en los colegios para concienciar sobre la enfermedad mental. “La cabeza hay que tratarla como se trata un hígado o un riñón”, afirmó la presidenta de AMAI TLP.

No obstante, tanto desde AMAI como desde Planeta TOC inciden la importancia de la familia a la hora de tratar y gestionar estas patologías. “La familia es un factor de protección, pero también puede ser un factor precipitante, es precisamente la primera que estigmatiza”, señaló Iglesias. Ello ocurre, en parte, porque no encuentran apoyos fuera del núcleo familiar. “Cuando les dan el diagnóstico, los padres tienen un sentimiento de culpa terrible, porque lo primero que piensan es que han hecho algo mal”, según la presidenta de Planeta TOC. Para amortiguar estos efectos negativos, la asociación trabaja desde hace tres años haciendo terapias a domicilio con todos los miembros de la unidad familiar.

Profesionales de la salud mental

El punto de vista profesional lo aportaron Encarni Cabrera y Marta Presa. La psicóloga destacó que, si bien es cierto que “existe mucha morbilidad entre TLP y TOC, es mucho más difícil trabajar con TLP, porque viven con mucha intensidad”. Según Cabrera, los orígenes de estos trastornos se pueden encontrar ya en etapas perinatales. “Cuando un niño empieza a tener una patología, es somática; por eso cuando un niño es inquieto, hace trastadas… Decimos que ‘es un niño malo, pero en realidad está pidiendo ayuda a gritos’, comentó la psicóloga. Por ello, dijo, “es necesario formar a los profesionales en detección precoz, porque con una pequeña inversión ahorraríamos mucho”. Solo así “se puede normalizar la vida de una persona con TOC o TLP”, añadió Cabrera.

Y espectros TOC hay tantos como personas. Entre otros, están el obsesivo puro, a través del pensamiento. Según la profesional de la Psicología, “son las personas que están rumiando las alternativas que les ofrece la vida sin llegar a hacer nada”. También hay “TOC religioso; TOC de amor, que es cuando hay una duda compulsiva de si quiero a mi pareja o no… En general, el TOC es cualquier cosa que no me pueda quitar de la cabeza, que no me deje pensar en otra cosa”, añadió.

En este sentido, Cabrera señaló que el TOC es una de las cinco enfermedades más discapacitantes a nivel mundial. Y para muestra, un botón: “He tenido pacientes que han estado 8, 10 horas sin poder salir de la ducha”, afirmó.

Sobre los efectos de la pandemia en personas con TOC, la profesional destacó que ha pasado desapercibida para las personas con trastorno severo. “Sin embargo, a la población subclínica la COVID le ha hecho mucho más efecto y cada vez más personas han dejado de ser funcionales”, aclaró.

«La COVID ha hecho mucho más efecto a la población subclínica y cada vez más personas han dejado de ser funcionales»

En la misma línea se manifestó Marta Presa, jefa de Psiquiatría del Hospital Gómez Ulla, durante su intervención. “Este año de pandemia ha aumentado el número de pacientes que han entrado por urgencias sin patologías previas”, dijo, para luego destacar que “tenemos 10 adolescentes en lista de espera sin camas, y eso que en general ha aumentado el número de camas para adolescentes”. Como ejemplo Presa puso el Hospital 12 de Octubre, “que ha destinado toda una planta a adolescentes”, según comentó.

Según su experiencia, la pandemia ha hecho mucho daño a las personas psicorígidas, que aquellas con necesidad tenerlo todo controlado, “porque ha producido fallos de control a todos los niveles y eso desencadena conductas obsesivas”.

Sobre detección precoz, la profesional de Psiquiatría explicó que hay que saber ver qué hay detrás de ciertos comportamientos. “No son trastornos de conducta sin más; el adolescente que bebe, fuma… tiene una ansiedad que cubre con el alcohol y el tabaco”, aseveró.

Otros síntomas en niños más pequeños pueden ser la repetición conductual y las conductas obsesivas.

En cualquier caso, algunas posibles soluciones pasan por aumentar el tiempo de consulta (“actualmente solo tenemos 15 minutos para atender a cada persona y es muy poco”, señaló Marta Presa), formar a profesionales en detección precoz y sensibilizar a la población.

Desde CEDDD seguimos trabajando a través de nuestros Consejos Sectoriales para visibilizar y concienciar sobre los derechos de las personas con trastornos de salud mental, así como para la adecuada intervención de las autoridades públicas y del conjunto de la población a través de un nuevo modelo de sociedad que asegure su salud y su bienestar.

La jornada ya está disponible de forma íntegra en canal de YouTube de CEDDD.

Jornada CEDDD sobre Salud Mental – 20 Mayo 2021

No abordar los trastornos mentales de los adolescentes tiene consecuencias que se extienden hasta la edad adulta, y que afectan tanto a la salud física como a la mental y limitan las oportunidades de llevar una vida adulta satisfactoria (OMS)

Una de cada seis personas en el mundo, tiene entre 10 y 19 años de edad.

Los trastornos mentales representan el 16% de la carga mundial de enfermedades y lesiones en las personas de edades comprendidas entre 10 y 19 años.

La mitad de los trastornos mentales comienzan a los 14 años o antes, pero en la mayoría de los casos no se detectan ni se tratan.

La depresión es una de las principales causas de enfermedad y discapacidad entre adolescentes a nivel mundial.

El suicidio es la tercera causa de muerte para los jóvenes de edades comprendidas entre los 15 y los 19 años.

Desde CEDDD, el próximo 20 de mayo abordaremos con profesionales del sector, la detección precoz de los trastornos mentales en los jóvenes. Intervendrán Dña. Marta Presa García, Teniente Coronel y jefa de Psiquiatría del Hospital Gómez Ulla; Dña. Teresa Oñate, presidenta de AMAI TLP; Dña. Rosa Iglesias, presidenta de Planeta TOC, y Dña. Encarni Cabrera Molina, psicóloga sanitaria y directora clínica de Planeta TOC.

Desde los sectoriales del Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia, seguimos comprometidos con los colectivos más vulnerables. La salud mental, es una asignatura pendiente en nuestro país a la que hay que dotar de los recursos necesarios, humanos y económicos. Hay que visibilizar su realidad y concienciar de la importancia de la detección precoz de esta enfermedad especialmente en la población más joven.

Jornada online, libre y accesible con intérprete ILS.

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CEDDD firma la incorporación de Planeta TOC

• La incorporación de Planeta TOC aumenta el compromiso de CEDDD con las enfermedades de Salud Mental
• Una enfermedad en muchos casos oculta para los propios protagonistas que necesitan apoyo y reconocimiento ante la propia sociedad

Madrid, 9 de marzo de 2021. El Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia representado por su presidente D. Albert Campabadal y La Asociación Planeta TOC representada por su presidenta Dña. Rosa Iglesias, firmaron el convenio de adhesión al Consejo como asociados.
Acompañados por D. Carlos Estero (Vicepresidente de Planeta TOC) y Dña. Mar Ugarte (adjunta a la presidencia de CEDDD) intercambiaron y expusieron las situaciones de las personas diagnosticadas de Trastorno Obsesivo Convulsivo (TOC)

D.Albert Campabadal (Presidente de CEDDD); Dña. Rosa Iglesias (Presidenta de Planeta TOC);

Carlos Estero (Vicepresidente de Planeta TOC)

El Trastorno Obsesivo Compulsivo (TOC) es un trastorno que se caracteriza por dos conjuntos de síntomas íntimamente relacionados: las Obsesiones y la Conducta de Seguridad (Compulsiones)
Es una patología que no respeta edad, ni condición mental, física (embarazo, enfermedad terminal) o social. Puede aparecer en cualquier etapa de la vida. Su aparición está vinculada principalmente a situaciones altamente estresantes, siendo muy común en el periodo adolescente. La mente de la persona vuela hasta límites insospechados, generando situaciones en algunos casos inexistentes imposibles de gestionar.

La presencia de Pensamientos Intrusivos, Obsesiones y Conductas de Seguridad (Compulsiones), junto con un componente emocional totalmente desajustado, nos lleva a un diagnóstico de TOC, y por tanto a un sufrimiento constante. La importancia de una buena calificación diagnostica radica más que en el nombre o etiqueta, en la búsqueda de un tratamiento efectivo, adaptado a la sintomatología que ayude a mejorar el síntoma.

Los trastornos o rasgos que más se llegan a confundir con TOC, y por tanto dificultan el diagnostico son:

Trastorno de Personalidad.
Durabilidad de los síntomas.
Momento de aparición de los síntomas frente a otra patología.
Clarificar los síntomas si son egosintónicos o egodistónicos.
Identificar claramente entre obsesión y compulsión
Diferenciar de otros trastornos de ansiedad, como la generalizada
Diferenciar de una psicosis. Reconocer irracionalidad de pensamientos. Introspección alta, baja o nula.
Traumas y trastornos disociativos implicados. (TEP)

Dña. Rosa Iglesias (Presidenta de Planeta TOC) y D. Albert Campabadal (Presidente de CEDDD)

CEDDD, muy comprometido con la Salud Mental, su visibilización y tratamiento de las personas que lo sufren, sigue trabajando en este campo de actuación, el cual merece una especial atención y proporciona al colectivo de la discapacidad y la dependencia elementos importantes, en este caso el abordaje, investigación y tratamiento de esta patología que afecta tanto en el ámbito personal, como laboral, social y familiar.

La Fundación AMAI TLP se une a CEDDD para el apoyo a las personas con Trastorno Límite de Personalidad.

• La incorporación de la Fundación de Familiares y Enfermos de Trastorno Límite de Personalidad aumenta el compromiso de CEDDD con estas personas y sus familiares.

Madrid, 2 de diciembre de 2020. El Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia representado por su presidente D. Albert Campabadal y la Fundación de Familiares y Enfermos de Trastorno Límite de Personalidad (Fundación AMAI TLP) representada por su presidenta Dña. Teresa Oñate firmaron el convenio de adhesión de AMAI TLP .al CEDDD.

La Fundación de Familiares y Enfermos de Trastorno Límite de Personalidad es una institución privada sin ánimo de lucro creada en 2014 con el fin de ayudar a personas con Trastorno Límite de Personalidad y a sus familiares, objetivo plenamente compartido con el CEDDD. En esta suma de sinergias, la visión de AMAI es que la persona que padece la enfermedad es el eje vertebrador de la intervención, así como su familia. Es en este núcleo paciente-allegados donde se dan las relaciones más significativas de la persona y por lo tanto, es una estructura básica de apoyo. Todas sus actividades y proyectos se basan en una filosofía que pretende empoderar a este núcleo afectivo, consiguiendo los apoyos y habilidades necesarios para afrontar con éxito las situaciones a las que se enfrentan.

 Dña. Teresa Oñate, presidenta de AMAI ILP y D. Albert Campabadal, presidente del CEDDD

En virtud del presente acuerdo de adhesión, Fundación AMAI TLP pasa a ser socio de pleno derecho de CEDDD quien apoyará en las diferentes Áreas de Actuación de su nuevo socio como son las campañas de sensibilización y difusión, la Investigación, apoyo en la escuela de familias y terapia grupal para afectados, así como todas las medidas necesarias para garantizar los derechos de las personas con Trastorno Límite de la Personalidad.

En definitiva, este acuerdo supone sumar sus fuerzas y estrategias para la inclusión social así como mejorar la vida de las personas afectadas. CEDDD refuerza su actuación y en un campo que merece una especial atención y proporciona a este colectivo de la discapacidad apoyos importantes que redundan en su bienestar e inclusión social y laboral.

 

I Consejo Sectorial CEDDD de Personas Mayores y Dependencia

  • El Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia inauguró ayer el I Consejo sectorial de Mayores y Dependencia en un acto abierto online.
  • Con la participación de a Rocío Ruíz, Consejera de Igualdad, Políticas Sociales y Conciliación de la Junta de Andalucía; Cinta Pascual, presidenta del Círculo Empresarial de Atención a las Personas; Josep de Martí Vallés, Director de Inforesidencias.com; Jaime Gutiérrez, Vocal del Consejo de Psicología de España; Antonio Amate, Secretario General de Federación de Enseñanza de USO así como la intervención de otros miembros y colaboradores de CEDDD

Madrid, 23 de junio de 2020. El Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD) ha inaugurado, en formato coloquio y dinamizado por Íñigo Alli, Adjunto a Presidencia del CEDDD, el I Consejo sectorial de Personas mayores y dependencia. El acto empezó con el reconocimiento y memoria de las víctimas, así como los profesionales y familias que han trabajado tan duramente en la pandemia para las personas más vulnerables

Con la asistencia de más de 60 personas entre profesionales del sector y entidades representadas, la consejera Rocío Ruiz intervino inicialmente en el Consejo Sectorial sumándose al reconocimiento y memoria a los fallecidos en esta pandemia por el COVID19. Para la Consejera, la forma en como tratemos a las personas más vulnerables, nos define como sociedad. Por ello destacó la voluntad de escucha activa y la participación de todos los sectores incluido público y privado; todos unidos para un modelo de calidad, poniendo el centro en la persona usuaria. Centrándose en los efectos de esta crisis, ha hablado de empleo en la Comunidad de Andalucía y ha destacado que se han mantenido 28.260 profesionales de asistencia a domicilio que atienden a más de 82.000 personas. Así mismo ha ocurrido en los Centros residenciales y ha declarado su firme propósito de trabajar por el Pacto de Estado por la Dependencia. Otras propuestas relevantes fueron la de lograr una mejor coordinación con el sistema sanitario o garantizar que en España se aplique las mismas prestaciones, servicios y apoyos a la Dependencia.

Acto seguido, intervino Antonio Amate como representante del sindicato Unión Sindical Obrera (USO). El secretario general de FEUSO ha trasladado la situación en “shock” que estamos como sociedad. Además declaró que el ámbito público y privado deben cohabitar, más en este momento en el que necesitamos sumar fuerzas para afrontar el reto de superar la pandemia. Y concretamente, referenciando al sector de los profesionales de los Centros de Mayores en todas sus modalidades, apuntó la necesidad de reconocimiento a los trabajadores de residencias y no solamente a los sanitarios, además de dignificar y desarrollar una carrera profesional a los mencionados profesionales.

Por su parte., Jaime Gutiérrez, representando al Colegio Oficial de Psicología de España y también de Castilla y León, incidió en la inédita situación que hemos vivido los españoles ya que es la primera vez que hemos tenido cadáveres sin velatorios por lo que además de los fallecidos, debemos atender postcrisis el duelo de las personas que han perdido a familiares.  En el modelo de dependencia reclamó aumentar la financiación en la investigación, definiendo los roles del psicólogo en hospitales y en residencias; incorporar figura del psicólogo en atención primaria que es necesario y rentable (aumenta calidad de paciente, reduce cronificación de patologías). También propuso modelos de atención individualizada en las personas; planes para prevención de la soledad de 4 millones de personas solas; terapia psicológica a los cuidadores principales y familias para atender a los mayores y dependientes para entender el nuevo comportamiento; prevenir con planes de envejecimiento activo. El papel de psicología va desde la historia de vida hasta los trastornos neurocognitivos, pasando programas emocionales y conductuales. En definitiva, desde el Colegio Oficial de Psicología apuestan por intervención de calidad desde una perspectiva biopsicosocial.

Josep de Martí y Vallés, director de Inforesidencias, razonaba que, para mejorar la situación actual, tanto el sector de la dependencia como la sociedad necesitan humildad y paciencia para conocer bien la situación y no tomar decisiones drásticas. El modelo tanto de profesionales como de Centros debe cambiar orientándose a la preferencias de las personas, con un incremento de profesionales en el sector, con mejores sueldos, un incremento del ratio por residente, mejora en la comunicación socio-sanitaria y un nuevo concepto de arquitectura en las residencias. Esto es más complicado de lo que parece ya que los datos actuales es que el 19% de la población española es mayor de 65 años y en unos años superaremos el 30%. Se deben estudiar a los centros que no han tenido afectados, hacer simulacros de manera periódica, promover la cultura del no contagio y establecer buenas prácticas para conseguir una óptima calidad del servicio independientemente de quién sea el prestador, por lo que la colaboración publico privada es necesaria.

Cinta Pascual, presidenta del Círculo Empresarial de Atención a las Personas (CEAPs)  ha finalizado la ronda de ponentes asegurando que su entidad ya presentó hace dos años ante el Gobierno el caos de la dependencia. Reclama más inversión en dependencia (en nuestro país se invierte el 0,56% del PIB, siendo en otros países el 2%). El perfil de los residentes en España son mayores dependientes, con pluripatologías, deterior cognitivo, problemas de incontinencia, etc. con lo cual, no es tarea sencilla que abandonen la residencia. Y recalcó que, ante el acoso a la imagen de los centros residenciales, esta es una crisis sanitaria y no social. La gestión de la crisis no se ha realizado en coordinación con las residencias y debemos reconocer que el sistema sanitario se ha colapsado. La presidenta de CEAPs apostó por un presupuesto para discapacidad y dependencia que sea finalista, no se meta de nuevo en una bolsa a repartir entre CCAA. “Miremos a Alemania que ha tenido EPIs y test “.  Y finalmente, afirmó que el COVID19 no entiende de tarjetas de presentación y afecta igual a residencias públicas o privadas de manera que con la mejora de las medidas de seguridad y protección, el servicio debe ser medido por la calidad y solamente por la calidad.

Cerró esta sesión inaugural el presidente del CEDDD, Albert Campabadal agradeciendo a todos los asistentes y ponentes su presencia; emplazando a desarrollar en otras futuras ponencias otros temas que también afectan al entorno de la persona mayor. El Consejo Sectorial CEDDD de Mayores y Dependencia, con las diferentes voces que lo integran, trabajará a lo largo del año mediante encuentros como el presente con el mismo propósito: luchar por la plenitud de derechos de estas personas y, por la adecuada intervención de las autoridades públicas y del conjunto de la Sociedad a través de un nuevo modelo de dependencia que asegure su salud y su bienestar.

CEDDD se reúne con sus miembros para sentar las bases de la reconstrucción social y económica de las personas con discapacidad o en situación de dependencia.

  • Los representantes, miembros y colaboradores del Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia expusieron las principales preocupaciones y propuestas en los diferentes ámbitos de actuación la discapacidad y la dependencia.

Madrid, 20 de mayo de 2020. En una reunión telemática convocada hoy, se han reunido casi una treintena de representantes de miembros, representantes y colaboradores del Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia – CEDDD para poner en común necesidades y propuestas sobre los nuevos modelos de sociedad que las personas con discapacidad o en situación de dependencia necesitan tras la crisis sanitaria, social y económica ocasionada por el Covid19.

La sesión empezó dando paso a una exposición de los asistentes relativa al escenario que la actual crisis ha dibujado en su ámbito de actuación. Cinta Pascual, en representación del Círculo Empresarial de Atención a las Personas (CEAPs), ha explicado el calvario del sector residencial el cual ha trabajado más que nunca en unas condiciones nada favorables tanto por el fallo de la sanidad universal como por la falta de EPIs y de PCR en las residencias. Asimismo, ha matizado las complicaciones técnicas en la desescalada en las residencias donde el distanciamiento entre las personas mayores es muy complicado. Acto seguido, Ángel Luis González, presidente de la Confederación Nacional de Centros Especiales de Empleo (CONACEE) manifestó la gravedad acentuada por el COVID19 de la situación que están viviendo los Centros Especiales de Empleo y los trabajadores con discapacidad quienes sufren una diferenciación salarial discriminatoria en el XV Convenio de la discapacidad en función de la titularidad del Centro o la exclusión de la mayoría de CEE de los contratos reservados públicos En materia de políticas activas de empleo y ayudas a CEE, ha desatado que no es el momento de grandes reformas, sino reajustes orientados a garantizar puestos de trabajos a personas y familias con discapacidad. Javier Benavente, como representante de Alares y también de CONACEE, ha añadido la gran experiencia del teletrabajo en las personas con discapacidad y sus beneficios para personas cuya movilidad es muy reducida.

En el plano de la educación especial, Jairo Aguado representante de la Federación de Sindicatos Independientes de Enseñanza (FSIE), ha reclamado que debe garantizarse el no cierre de las escuelas de educación especial como derecho fundamental de una persona con discapacidad a ser atendido de acuerdo con sus especiales necesidades educativas, como así lo reclaman miles de familias.   Otros ámbitos como la atención temprana, representado por Mar Ugarte de la Asociación Hiru Hamabi y Raquel Díaz de Centro Altea, coincidieron en la dificultad en la prestación de servicios desde los centros de atención temprana y resaltaron la gran labor que estas entidades están prestando de forma telemática en la rehabilitación de los niños con discapacidad. A nivel familiar Family Watch como observatorio de la familia, ha anunciado que llevará a cabo una nueva estrategia para definir un nuevo plan de familia, incluyendo aquellas con alguna persona con discapacidad o situación de dependencia.

En el ámbito de la salud mental, José Manuel Dolader de la Asociación la Barandilla ha puesto sobre la mesa la ayuda que necesitan las más de 400.000 personas diagnosticadas con enfermedad mental durante este confinamiento y el servicio de asesoramiento telefónico gratuito a personas con problemas de salud mental; por su parte, Jaime Gutiérrez como representante del Colegio Oficial de Psicología de España ha alertado además de un posible aumento en los suicidios derivados de las consecuencias de la crisis y la necesidad de adaptar los nuevos modelos de teletrabajo, conciliación personal y familiar así como el modelo residencial a la nueva normalidad.

Finalmente, también se ha tratado uno de los ejes de CEDDD, la accesibilidad universal mediante la intervención de Josep Esteba, Director Nacional de Accesibilidad Universal del GRUPO SIFU quien ha manifestado que en el momento actual todo el mundo hará reformas para seguridad y ello es paradigmáticamente una oportunidad para hacer una apuesta fuerte por la accesibilidad universal que beneficiaría no sólo a las personas con discapacidad, sino al 40% de la población. Sara Rios, representante de Mujeres en Igualdad, ha destacado la necesidad de una inclusión real de las personas con discapacidad y la gran utilidad de transformación digital para ese objetivo. En esta línea, Ana de Luis de Asociación DOCE, reclamaba la adaptación del teletrabajo a las personas con baja visión así como el reconocimiento y visibilidad de este colectivo tanto en las medidas de seguridad actual como en materia legislativa sobre discapacidad visual. Y con una proyección internacional, Luis López en representación de la Fundación Juan Bonal explicó las dificultades que la pandemia está causando en países en desarrollo donde los centros de ayuda a los niños con discapacidad siguen plenamente protegidos gracias a su inconmensurable labor.

Antes de terminar, se anunció la creación de los Consejos Sectoriales CEDDD cuyo objetivo es construir y definir en las diferentes líneas de actuación, con  los miembros de CEDDD, los nuevos modelos de sociedad tras el COVID – 19 y también el futuro nombramiento de los Embajadores CEDDD, personas que por su vinculación y trayectoria con la discapacidad o la dependencia representaran al Consejo.

Finalmente, Albert Campabadal, presidente del CEDDD, anunció la futura creación de los CEDDD autonómicos para conseguir una mayor interlocución con los gobiernos de las CCAA. Asimismo, lamentó que ni el CEDDD ni la dependencia hayan sido admitidos en la Comisión de Reconstrucción Económica y Social y agradeció la participación de todas las personas y entidades, sus demandas y propuestas de los diferentes ámbitos del Consejo. El CEDDD seguiría trabajando para lograr el sentido común y la ayuda y el apoyo que muchas de las entidades, con independencia de su titularidad o iniciativa, necesitan para seguir contribuyendo al bienestar de las personas con discapacidad o en situación de dependencia.

CEDDD presente en el Congreso de los Diputados

  • Con el lema “La voz de las personas, la fuerza del sentido común”, el Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD) celebró un acto institucional con sus entidades miembro y colaboradores.

Madrid, 5 de marzo de 2020.  El Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD) convocó a  sus miembros y entidades colaboradoras en un acto institucional que tuvo lugar el día de ayer en la emblemática sala de Ernest Lluch del Congreso de los Diputados. Más de 150 asistentes apoyaron a esta asociación de ámbito estatal en su misión de mejorar la vida de las personas con discapacidad y/o en situación de dependencia.

Tras la bienvenida institucional, el presidente del Consejo, Albert Campabadal realizó una introducción al origen y misión de la entidad que representa, con un discurso en el que destacó la voz de las personas y la importancia de que impere el sentido común para conseguir avances sociales que tanto benefician a estos colectivos.

A continuación, intervino Olimpia del Águila, Dra en Seguridad Social y miembro de la Comisión de Igualdad y Diversidad de la CEOE quien destacó la importancia del reconocimiento de los derechos para que todas las personas vivan con plenitud. En la semana de la mujer no podemos olvidarnos de aquellas mujeres que con discapacidad tienen evidentes dificultades para la integración en el mercado del trabajo.

Posteriormente, Iñigo Alli, adjunto a CEDDD hizo un repaso a los proyectos que se han llevado a cabo el año pasado y aquellos que están programados para corto y medio plazo, como las próximas mesas sectoriales o la II Jornada Nacional de Prevención del Suicidio. Todos ellos, encaminados a proteger y dar soluciones a las personas más vulnerables de la sociedad, como son aquellas que conviven con situaciones de discapacidad, dependencia o problemas de salud mental.

Desde aquí veo una magnífica fotografía que representa a la sociedad y a aquellos que tienen mayores dificultades. Somos una voz más, complementaria, transversal y abierta.  Nuestra  foco y compromiso esta en proporcionar bienestar a las personas y sus familias, señaló Alli durante su intervención.

Entre las entidades presentes se encontraron asociaciones de personas con discapacidad y en situación de dependencia, familiares, entidades de atención temprana y salud mental, representantes de la educación especial, universidades, sindicatos, entidades representantes de Centros Especiales de Empleo, empresas que prestan servicios socio-sanitarios y residencias a las personas mayores, patronales, servicios de atención a domicilio, asociaciones de pacientes y usuarios, colegios profesionales, etc. Todos ellos pudieron participar en un turno abierto de palabras, expresando su compromiso con la mejora de la calidad de vida de las personas que requieren de abordajes integrales, profesionales y especializados.

Cerró el acto,  Marc Subiron secretario técnico y asesor jurídico del CEDDD, resumiendo los reclamos de los diferentes sectores y constatando desde una óptica legal, la importancia de la legitimación del CEDDD para canalizar esas propuestas a los Poderes Públicos.

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