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Servicios Sociales

Álvaro, Lidia, María, Raquel, Elena, Cristina y Mónica terapeutas del Centro ALTEA de Atención Temprana y Desarrollo Infantil para niños con discapacidad

“Las redes de apoyo funcionan, Valoramos el sacrificio por los demás, la colaboración y la solidaridad por parte de todos”.

Entrevista a terapeutas del Centro Altea, miembro del Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia.

Las Autoridades Públicas decidieron por seguridad de los menores y los profesionales cerrar la atención directa en vuestros centros, pero vosotros seguís disponibles a las familias, ¿cómo están siendo estos días?

ALVARO .- Pienso que debe analizarse desde dos vertientes distintas. Por un lado tenemos la comodidad de trabajar desde el domicilio, realizar únicamente trabajo indirecto (coordinaciones, pautas, realizar informes, etc) y estructurarnos el trabajo con bastante libertad; cosas que se agradecen. Por otro, todo debe registrarse aún con mayor detalle, el volumen de pautas y llamadas es muy superior al habitual y se ha perdido totalmente el contacto con usuarios familias y compañeros. A eso hay que añadirle la reclusión domiciliaria y la pérdida de rutinas.
En general es una situación poco agradable aunque entendemos que necesaria.

LIDIA.- Creo que para los profesionales es todo un reto poder ofrecer un acompañamiento terapéutico a las familias sin convertirlas en terapeutas y respetando el ritmo individual de cada familia, pero tenemos que esforzarnos por conseguirlo

MARIA.- Diferentes, algo desconcertantes por las nuevas habilidades que debemos desarrollar, el uso del ordenador al que no estamos acostumbrados y la cercanía telefónica que cuesta más que la presencial. 

RAQUEL D- Muy Intensos, primero porque es un choque emocional muy fuerte, segundo porque una parte importate de nuestro trabajo es la intervención directa tanto con la niña y/o niño como sus familiares.. Al mismo tiempo el organizar y poder estar cerca de las familias, hacer un cambio de forma de estructurar las rutinas tanto personales como laborales.

ELENA.- Complicados, pero tratando de encontrar fórmulas positivas para llevarlo.

CRISTINA.-  Diferentes y un poco complicados. Es un cambio importante en la rutina pero poco a poco vas adaptándote. Al final estas más horas trabajando pero cunde menos el tiempo y son muchas horas ante un ordenador y no estamos acostumbrados. La coordinación telefónica con las familias está siendo muy positiva de manera bidireccional en mi opinión.

MONICA.- En general bastante bien, aunque al principio nos costó a todos un poco el cambio de forma de trabajo pero se está llevando buena coordinación con las familias y los compañeros.

¿Cómo lo están viviendo las familias?

ALVARO .-En general, tampoco es una situación agradable para ellos. En función de sus circunstancias personales lo llevan mejor o peor. Desde familias que han notado únicamente el hecho de no poder salir a la calle a otras que deben prestar mucha más atención a sus hijos porque continúan trabajando, no tienen colegio, no pueden salir a jugar fuera y viven en domicilios pequeños, no tienen recursos suficientes para proporcionarles un encierro con actividades variadas…

LIDIA.- Hay diferencias interfamiliares. Algunas están intentando activar lazos de unión a través de actividades lúdicas en conjunto y los niños aprecian el tiempo con los padres, otros notan que sus hijos descansan y duermen más, al no tener colegio. Por otro lado a algunas les está costando gestionar las dificultades de comprensión de sus hijos y no saben como explicarles la situación cuando piden salir a la calle, otras se encuentran en graves apuros económicos por los cambios laborales que ha supuesto esta situación, que han tenido que ser derivadas a servicios sociales y en los casos donde hay problemas de conducta se encuentran desbordados por el confinamiento.

MARIA.- La mayoría están tranquilos, distrayéndose con lo que pueden y agradecen el contacto y las pautas que les podamos facilitar

RAQUEL.- Adaptándose a la situación. Agradecen la cercanía, pero con angustia como todos. nosotros. Son grandes guerreros y muchas de ellas están ya acostumbrados a situaciones de incertidumbre y de lucha.

ELENA.-  Son complicados porque muchos niños están mejor con unas rutinas y son muy sensibles al estado emocional de los adultos. Pero también nuestras familias han vivido ya situaciones difíciles por lo que muchas de ellas están habituadas a hacer frente a situaciones complicadas.

CRISTINA. .- Hay de todo un poco. Hay familias que están pasándolo muy mal; hay niños muy movidos, con dificultades que les impiden comprender claramente la situación que estamos viviendo; padres teletrabajando; hermanos y hermanas que también demandan atención. Y hay familias más organizadas y/o con más facilidades y niños menos activos que están de momentos tranquilos.

MONICA.- Muchas de ellas se encuentran desbordadas por la situación y el confinamiento, sobre todo aquellas que tienen más de un niño. Otras en cambio lo están llevando bastante bien, están aprovechando a hacer cosas juntos de manera más tranquila y relajada. Las familias que encuentran más dificultad son las que tienen aquellos niños más inquietos y nerviosos

El tratamiento asistencial se ha dejado de ofrecer con vuestros profesionales pero, ¿cómo pueden las familias hacer para que este periodo no lo sientan como una pérdida para el desarrollo «normalizado» de su hijo?

ALVARO.-  Por suerte, seguimos prestándoles atención a distancia vía telefónica y e-mail, adjuntando la información en el formato pertinente a cada caso. Se sienten bastante amparadas al recibir apoyo terapéutico.
Es cierto que durante este periodo tienen una mayor responsabilidad porque recae en ellas todo el peso del crecimiento de sus hijos pero el hecho de que no asistan a centros escolares o terapéuticos no significa que no puedan tener un desarrollo normalizado durante un espacio razonable de tiempo.
Deben dejarse aconsejar por los profesionales de referencia, consultar todas las dudas que tengan, probar juegos y actividades nuevas para evitar rutinas muy repetitivas y apoyarse en otros familiares y amigos para aliviar la presión y la carga psicológica.

LIDIA.- Al final casi todas las familias entienden la situación y sienten que es más importante la salud física de sus hijos y familiares, que estar recibiendo terapia en situación de riesgo. Muchas continúan haciendo actividades terapéuticas acompañadas de un soporte profesional que supervisa durante este periodo.

MARIA.- Pueden trabajar en casa con nuestras recomendaciones, aprovechando para enmarcar todo en un entorno más lúdico y adaptado a la situación del niño.

RAQUEL.- Comprenden que lo primero es la salud. Como muchos de ellos entran en sesión con el niño/a intentan aplicar lo mismo que hacen cuando acudían al centro. Agradecen las pautas que les vamos dando.

ELENA.- Aprovechando para hacer todo el resto de cosas que antes del encierro no eran posibles como pasar mucho tiempo juntos toda la familia, jugando, cocinando, haciendo actividades, compartiendo con sus padres y hermanos. Además del resto de ejercicios que pueden hacer por recomendación terapéutica.

MONICA.- Pues a través de coordinaciones telefónicas estamos resolviendo dudas y dando apoyo a las familias, dándoles lo que necesitan por parte de los terapeutas. Además también se están realizando pautas escritas para aquellas familias que lo prefieren.  Por otro lado también tienen nuestros correos electrónicos disponibles, para escribirnos sobre alguna duda que tengan o cualquier cosa que nos quieran comentar.

 Cuando se retomen los tratamientos, ¿qué tendréis que hacer para que vuestros usuarios en estas etapas de desarrollo tan sensible, recuperen las funcionalidades que no pudisteis conseguir por este parón forzado?

ALVARO.- En primer lugar, consultar presencialmente a la familia como ha sido el proceso en general, que puntos han evolucionado, cuales han sufrido algún tipo de regresión y cuales se pueden haber estancado. A partir de ahí, realizar una breve valoración para comprobar que las programaciones, tratamientos y actividades terapéuticas están lo más actualizadas posibles y dar un margen prudente de tiempo para asegurar una correcta vuelta a la normalidad.

LIDIA.- Nuestro trabajo es una carrera de fondo y siempre surgen imprevistos, hemos de estar preparados para afrontarlo, asumir el punto en el que retomamos el tratamiento y aceptarlo, sin ir a marchas forzadas. Acoger a nuestros niños preocupándonos por sus necesidades, en una palabra, «adaptarnos».

MARIA.- Habrá en algunos casos que intensificar la carga durante las sesiones, continuar el trabajo en casa y corregir ciertos patrones que hayan podido adoptar.

RAQUEL.- Puff, los padres y madres de estos niños y niñas son grandes luchadores y estoy segura que lo están trabajando muy bien. De todas maneras hay que ir poco a poco.

ELENA.- Adaptarse poco a poco. Es el momento de pensar en corto plazo por la propia salud mental

CRISTINA.- Recuperar la rutina de trabajo con los niños, empezando más con juegos y tareas más lúdicas para que la vuelta no sea tan brusca en los diferentes ámbitos del día a día.

MONICA.- Nos reuniremos con cada uno de ellos para que nos comenten cómo lo han llevado y si han podido realizar aquellas pautas que les hemos ofrecido durante la situación. Aquellos que no podamos ver físicamente les llamaremos telefónicamente. Revaluaremos al niño y veremos como se encuentra en ese momento actual, y modificaremos algún objetivo si fuera necesario.

Vuestros usuarios, igual que el resto de los niños, necesitan de relaciones en el entorno comunitario y al aire libre, y el Real Decreto así lo entiende. ¿Qué recomendaciones tenéis para que el hogar ahora no les produzca mayor malestar a estos niños con alguna discapacidad?

ALVARO.- Realmente son muy pocos los niños que tengan una necesidad vital de salir a la calle y no tengan la capacidad de entender que no es posible hacerlo en este momento. No obstante, es cierto que, en la mayor parte de los casos, en periodo de encierro domiciliario pueden llegar a achacarlo en mayor o menor medida alterando su conducta habitual.
Ante eso, y sobre todo en niños con edades y desarrollos que puedan verse perjudicados, es importante no perder las rutinas que se venían realizando habitualmente y planificar las horas para aquellos momentos donde íbamos al colegio, teníamos actividades extraescolares o salíamos a jugar al parque. En esa planificación intentaremos que realicen los ejercicios propios de esos entornos que ahora están clausurados en el entorno domiciliario, ya sea ellos solos, con ayuda del adulto, junto a sus hermanos, con tutoriales a través de internet, mediante videollamadas…

LIDIA.- En mi caso suelo derivar a las compañeras más especializadas del equipo que llevan las cuestiones relacionadas con conducta y comunicación, y ellas mantienen ese acompañamiento con la familia

MARIA.- Intercalar «el trabajo» con actividades que les relajen o les faciliten el «imput» sensorial que requieren.

RAQUEL.-  Mantener Rutinas, tener mucha  paciencia, explicarles con cariño la situación e intentar no entrar en la bola. En estos momentos socializar es muy complicado, pero si se puede hacer dentro del entorno familiar.

ELENA.- Seguir unos horarios y ritmos. Organización, flexibilidad familiar y que las madres y padres puedan tener unos pequeños espacios de respiro aunque sea minutos al día.

CRISTINA.- Permitir que salgan niños que necesitan esa descarga de energía aunque sea en zonas habilitadas y con tiempos y medidas específicas. Facilitar materiales de trabajo, cuentos, recursos interactivos.

MONICA.-  Pues que intenten ser flexibles ante las rutinas que normalmente tienen marcadas con los niños, que jueguen mucho con ellos, y que se adapten a las necesidades del niño. Y si disponen de balcón o terraza que salgan habitualmente para que les de el aire y si hace buen tiempo que jueguen ahí.

¿Qué deberíamos aprender a valorar tras este periodo de cuarentena?

ALVARO.- Principalmente, las relaciones sociales con los demás, el hecho de tener que desplazarnos para realizar algunas actividades y la variedad de posibilidades que presenta una sociedad como la nuestra en el exterior.

LIDIA.- Cuán frágil es nuestro entorno. Cuáles han sido nuestras fortalezas para afrontarlo y aprender de los errores para conflictos similares.

MARIA.- La solidaridad y el valor de las pequeñas cosas, sobre todo del trato humano y cercano presencial, así como la accesibilidad a un mundo conectado.

RAQUEL.- Lo importante que es la familia, y las pequeñas cosas que necesitamos realmente.

ELENA.- Que necesitamos menos de lo que pensamos. Que nuestros hijos nos sorprenden llevándolo mejor que nosotros en muchos casos

CRISTINA.- La importancia de las relaciones sociales, de todo lo que aporta la cercanía con los niños y lo beneficioso que es para todos las rutinas.

MONICA.- Deberíamos valorar más la relación que tienes con los otros, con la familia,  y la importancia de tener buena salud. Además de ser más humanos y apoyarnos los unos a los otros.

 ¿Qué has aprendido tú?

ALVARO M.N.: Que a pesar de ser una persona por un lado casera y por otro muy activa, el hecho de ver reducidas a la mínima expresión mis relaciones sociales y profesionales, mis rutinas deportivas y la posibilidad de encontrar nuevos estímulos fuera del domicilio, ha hecho que valore mucho más todos esos aspectos de mi vida.
Por otro lado, el hecho de no infravalorar determinados acontecimientos y que con paciencia y esfuerzo se puede salvar casi cualquier contingencia.

LIDIA.- Creo que aún es pronto y será necesario un tiempo de reflexión para valorarlo.

MARIA.- Todo lo anterior y la adaptación a las circunstancias, a valorar el tiempo y a la cercanía.

RAQUEL.- Estoy en proceso de aprendizaje. En principio la gran solidaridad y valorar las cosas que pueden parecer pequeñas como un buenos días o un gracias.

ELENA.- Corroborar que las redes de apoyo funcionan

CRISTINA.- Lo que afecta el aislamiento social y he ganado un mayor acercamiento con las familias de mis pacientes

MONICA.- Se aprende a apreciar más la vida y la rutina del día a día. Además de valorar a la familia y la imposibilidad de poder verles y tener algún contacto físico. Valoras la salud tuya y de la gente que te rodea. Además de estimar a la gente que se está sacrificando por los demás y la colaboración y solidaridad por parte de todos.

CEDDD tiene un encuentro con el diputado Joan Ruiz Carbonell

Madrid, 9 de marzo de 2020.  El diputado y presidente de la Comisión de Derechos Sociales y Políticas Integrales de la Discapacidad, Joan Ruiz i Carbonell (PSC) recibió en su despacho del Congreso de los Diputados a representantes del Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia.

Este encuentro tuvo como principal objetivo el dar a conocer esta organización al diputado y los proyectos que legitiman su existencia. “Representamos a distintos agentes que están trabajando en la misma línea de otras instituciones de reconocido prestigio en España. Lo particular que tiene el CEDDD es que cuenta con una visión absolutamente transversal que enriquece por su extensión a empresas, sindicatos, familias, profesionales, fundaciones y asociaciones, etc… otra voz y que sirve de complemento a otras, en las que en muchos casos se coincide”, manifestó Iñigo Alli.

El diputado catalán agradeció la visita y la información sobre los objetivos y proyectos en los que el Consejo está comprometido. Como el apoyo a la reforma constitucional expresado por Alli, “Es el momento. Este hecho tendría una importancia simbólica al conseguir desaparecer del artículo 49 el calificativo ‘disminuidos’ dejando paso a ‘personas con discapacidad’, además de reconocer y ampliar los derechos de estas personas”.

Francisco Olavarría (Gerente), Marc Subirón (Secretario Técnico), Joan Ruiz e Iñigo Alli como adjunto a la presidencia. (De izquierda a derecha)

El diputado se ofreció a colaborar con el Consejo para hacer frente a las desigualdades sociales con las que conviven aquellos que tienen una discapacidad o conviven con alguna situación de dependencia, y a participar ocasionalmente en los foros que este organismo celebrará a lo largo de este año y los siguientes.

Joan Ruiz i Carbonell es licenciado en geografía e historia y diplomado en magisterio. Ha sido jefe de gabinete del alcalde de Tarragona, Josep Maria Recasens, (entre 1984 y 1989) y del gobernador civil de Tarragona (entre 1990 y 1996). Además de, secretario de Organización de la federación del Camp de Tarragona del PSC. Durante esta última legislatura ha sido diputado socialista en el Congreso de Diputados por Tarragona.

Productiva reunión del CEDDD con el Ayuntamiento de Madrid

El día de ayer tuvo lugar una reunión entre el Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia y el Ayuntamiento de Madrid, a través de sus representantes y el Concejal Delegado de Familias, Igualdad y Bienestar Social.

Entre los objetivos de este encuentro estuvo la presentación de la entidad y los proyectos que desarrolla para mejorar la vida de las personas con discapacidad y/o en situación de discapacidad.

Por parte del Ayuntamiento de Madrid estuvieron presentes Pepe Aniorte, Delegado del Área de Gobierno de Familias, Igualdad y Bienestar Social y Mercedes Montenegro, Directora general de Personas Mayores y representando al Consejo asistió Iñigo Alli, Francisco Olavarría Ramos, gerente, acompañado de Pilar Ramos de la patronal de las residencias de mayores de Madrid; de Ana de Luis, de la Asociación D.O.C.E. (Discapacitados Otros Ciegos de España) y Carmen Fúnez, presidenta de Mujeres en Igualdad.

 

Aniorte compartió las distintas políticas sociales que el Ayuntamiento de Madrid ha puesto en marcha para atender los colectivos más vulnerables que atiende sus áreas de gobierno, como aquella en materia para prevenir y combatir la soledad no deseada de las personas mayores, el apoyo a las familias que conviven con casos de discapacidad y/o dependencia o las campañas contra la violencia de género que el consistorio está lanzando, con especial atención a los adolescentes y jóvenes del municipio.

 

Este acto transcurrió en un tono cordial y ambas instituciones pusieron empeño en facilitar vías de colaboración.

Foro CEDDD: ‘Discapacidad y Dependencia. Apoyos para una vida plena’

Con carácter periódico el Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia facilita espacios de reflexión e intercambio con profesionales, entidades y representantes de la sociedad civil. En esta ocasión este foro tendrá por título “Discapacidad y dependencia. Apoyos para una vida plena” y se celebrará el próximo 27 de noviembre.

El Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia pretende acompañar a las personas en todo su curso vital, abarcando intereses diversos como la educación especial, el empleo protegido, la atención sociosanitaria a la dependencia, pero con un propósito común, el interés por las personas que están en el centro de todos estos recursos de protección social. Todos estos temas serán abordados en distintas mesas por entidades, profesionales y usuarios que nos darán una visión integral de la realidad de estas personas que conviven con situaciones de discapacidad o dependencia.

La atención con sentido y sensibilidad a estas personas con alguna discapacidad o con algún grado de dependencia requiere de espacios como este evento, que promuevan valores como la autonomía, la dignidad, la justicia o el respeto y así se presentarán iniciativas de impacto.

Especial protagonismo tendrán también, los temas que serán tratados en clave de género y por supuesto, con la participación de las mujeres como generadoras de proyectos y pensamiento, y con especial mirada hacia el ámbito rural que tan desgraciado futuro parece tener, pero que supone una valiosa riqueza para todas aquellas personas que lo han escogido como estilo de vida.

Se fomentará la intervención de los y las participantes en el evento para encontrar vías de aprendizaje compartido y colaboración mutua.

Desde su constitución en 2016, el Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia ha organizado eventos similares con distintos formatos y distintas temáticas con el fin de ser una entidad relevante por su compromiso con el bienestar de las personas y su desarrollo sociolaboral.

PROGRAMA OFICIAL

9:00 a 9:30. Recepción de Asistentes/Entrega de Documentación

9.30. Inauguración Institucional

– D. Albert Campabadal, Presidente del Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD)

10:00 a 11:00. “Educación Especial”

Modera: Andrés Aberasturi, Periodista.

Participantes:

  • Nacho Martín Blasco, Director General de Educación Infantil y Primaria de la Comunidad de Madrid
  • Julián Ruíz Ruíz, Presidente Asociación Nacional de Centros de Educación Especial.
  • Francisco Bescós, ‘Educación inclusiva Sí, Especial También’
  • Paco Rodríguez Santos, experto en Psicología Educativa del Colegio de Psicólogos de Madrid
  • Mariano Calabuig. Diputado de VOX. Asamblea de la Comunidad de Madrid

11:00 a 11:30. Pausa Café

11:30 a 12:30. “El empleo con discapacidad”

Modera: Francisco Zuasti, fundador de tododisca.com

Participantes:

  • Ángel Luis González Olivares, Presidente de la Confederación Nacional de Centros Especiales de Empleo, CONACEE.
  • Luis García del Río. DRL Abogados 
  • Sergio Pascual Abián, Secretario General de UTCEE
  • Carlos Quirós, Director Gabinete Jurídico de USO
  • Joan Baldoví, Diputado de Mas País.

12:30 a 13:30. “La atención a la gran dependencia”

Modera: Ana de Luis, periodista y  presidenta Asociacion D.O.C.E. (Discapacitados Otros Ciegos de España)

Participantes:

  • Cinta Pascual, Presidenta de Círculo Empresarial de Atención a la Personas (CEAPs)
  • Luis Ángel López Menéndez, Presidente de SPRODE
  • Ana Cía, Vicepresidenta de Federación Española de Familias Numerosas y Vanessa Pérez de ‘¿Y de verdad tienes tres?’
  • Javier Benavente, Presidente de Alares
  • Carmen Navarro, Diputada del Partido Popular

13:30 a 14:00. La discapacidad y la dependencia en el medio rural.

Modera: Iñigo Alli, adjunto a presidencia de Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia

Presenta: Carmen Fúnez, Presidenta de Confederación ‘Mujeres en Igualdad’

Interviene:  Sara Ríos Soto, Presidenta de la comisión de Discapacidad de ‘Mujeres en Igualdad’

Clausura:

Alberto Reyero, Consejero de Políticas Sociales, Familias, Igualdad y Natalidad

RESERVA TU ENTRADA AQUÍ

Día: 27 noviembre – Jornada: de 9:30 a 14:00 h.

Lugar: Salón de Actos, Imserso. Madrid

Audiencia:

  • Personas con todo tipo de discapacidad y/o en situación de dependencia y sus familiares
  • Asociaciones y entidades representantes de personas con discapacidad y/o en situación de dependencia.
  • Profesionales del sector de la Economía Social, el empleo y el sector sociosanitario.
  • Directivos y técnicos del movimiento asociativo de discapacidad y/o en situación de dependencia
  • Estudiantes de las licenciaturas/grados de Ciencias Económicas, Ciencias Sociales, Administración y Dirección de Empresas, Derecho Psicología, Medicina, Enfermería, Terapia Ocupacional, Educación Social, Trabajo Social, Pedagogía, Psicopedagogía, Pedagogía; de las diplomaturas/grados de maestro; así como alumnos de la Universidad para mayores.
  • Representantes políticos y cargos directivos de las Administraciones Públicas Autonómicas.
  • Concejales/as, Diputados/as Provinciales, Directores/as de Área y técnicos/as en servicios sociales de ámbito local.
  • Investigadores en la materia.
  • Medios de Comunicación.

Durante el cierre de la jornada se anunciarán la convocatoria para los primeros galardones del Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia: Premios “LÍDERES”

EMPRESA AMIGA

 

MEDIO DE COMUNICACIÓN COLABORADOR:

 

Reunión del CEDDD con el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad en busca de soluciones a personas con Discapacidad y Dependencia

  • El Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia expuso las preocupaciones de sus miembros ante el Secretario de Estado, Sr. D Mario Garcés.

Madrid, 18 de mayo de 2018.  La  reunión tuvo lugar el pasado martes en la sede del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad siendo impulsada por el  Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD). En esta ocasión esta importante asociación de nivel  estatal fue representada por su Presidente, Don Albert Campabadal. El presidente del CEDDD fue acompañado a su vez por Don Ángel Luis González, presidente de la Confederación Nacional de Centros Especiales de Empleo (CONACEE), que representa al 70% de los Centros Especiales de Empleo en España; y por Don Alfonso de la Lama, gerente  del Círculo Empresarial de Atención a las Personas (CEAPs), organización empresarial más representativa de España en servicios de atención a la dependencia.

Los portavoces del CEDDD se reunieron con el Secretario de Estado de Estado de Servicios Sociales e Igualdad, Don Mario Garcés. Se pusieron encima de  la mesa temas importantes como por ejemplo la igualación del IVA que pagan los mayores en los servicios de atención y asistencia a la dependencia. Actualmente, el IVA que pagan en residencias, centros de día, atención domiciliaria y otros recursos asistenciales privados es del 10% mientras que, por un idéntico servicio concertado o público, se tributa al 4%. Esta situación es injusta para los mayores dependientes con necesidades de atención y asistencia profesional, y que muchas veces no tienen una respuesta adecuada del sistema público.

Otro importante tema que se pudo trasladar al Sr. Secretario es la discriminación por parte de las Administraciones Públicas hacia la iniciativa privada en los Centros Especiales de Empleo, hecho que  tiene como consecuencia la exclusión de éstos últimos de la contratación pública en la nueva Ley de Contratos del Sector Público. Los Centros Especiales de Empleo ven peligrar así más de 50.000 puestos de trabajo con esta nueva Ley, la cual no va en consonancia con la reciente Estrategia Española de la Economía Social 2017-2020. La razón es que en la Estrategia no se hace mención alguna acerca de esta grave discriminación entre Centros. En definitiva se destacó también la importancia de los Centros Especiales de Empleo en la Economía Social, con independencia de su forma u origen así como la necesidad de que la Estrategia alcance a todas estas entidades al margen de su tipología, priorizando así la inserción laboral de las personas con discapacidad.

Por último, los representantes del CEDDD estuvieron de acuerdo con el Sr. Secretario sobre el acierto de la propuesta contenida en el Proyecto de Ley de Presupuestos Generales del Estado para 2018 que deja la puerta abierta a las empresas para que destinen el 0,7% del Impuesto de Sociedades a fines sociales, tal y como hasta ahora se viene haciendo con el Impuesto de la Renta sobre las Personas Físicas (IRPF).  Con esta iniciativa las principales organizaciones sociales de ámbito estatal podrán contar con nuevos fondos para la importante labor que realizan.

El objetivo de estas reuniones del CEDDD con el ejecutivo es conseguir cambios y avances atendiendo a los intereses y necesidades de las diferentes áreas a las que están adscritas sus miembros.  El CEDDD sigue avanzando y demostrando sus buenas relacionas con el Gobierno y las Administraciones Públicas, las cuales siguen fructificando en cambios sociales cuyo objetivo no es otro que el de ayudar a personas con discapacidad, en situación de dependencia y con riesgo de exclusión social.

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