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Salud Mental

Paso a Paso Aragón 1

Paso a paso Aragón, por la prevención del suicidio y contra el estigma de la salud mental

Paso a Paso Argón es una de la últimas incorporaciones a la Familia CEDDD. Es una pequeña gran asociación que trabaja en la rama de la salud y los trastornos mentales, uno de los retos del siglo XXI. Actualmente, se encuentran al frente de la misma María Del Pilar Cervera Domínguez, en la Presidencia; María José Lasheras Lacosta, en la Vicepresidencia, y Antonio Rosendo Muñoz Nuño en la Tesorería. Sobre su orígenes, historia y razón de ser nos habla su presidenta.

¿Cuáles son la visión y la misión de Paso a Paso Aragón?

Nuestra visión es que la sociedad no es consciente de las necesidades que hay en el mundo de la Salud Mental y en el mundo del Suicidio.

Y nuestra misión es que la voz de todos los que estamos en este mundo, reclamando lo que necesitamos, pidiendo lo que no nos dan, llegue fuerte y clara a la sociedad.

¿Cuándo y por qué nace Paso a Paso Aragón?

Hace dos años y medio decidimos que la única manera de conseguir lo que perseguíamos era formar una Asociación en los que familiares, personas con trastorno, profesionales y todo aquél interesado en la Salud Mental, nos pudiéramos unir para dar visibilidad a una situación a la que nadie pone remedio o ponen poco remedio… Y así, sin tener idea de lo que significaba el formar una asociación, nos pusimos manos a la obra.

El Grupo de Ayuda Mutua para Supervivientes vio la luz en Diciembre del 2020. El motivo de crear este grupo fue porque una socia se suicidó en octubre del 2020 y cuando buscamos ayuda para sus familiares y allegados, nos dimos cuenta de que no había nada para ellos. Por eso decidimos el dar el paso de formar este grupo.

¿Cuáles son sus objetivos?

Principalmente, luchar contra el estigma de la Salud Mental. Para ello, damos charlas para sensibilizar e informar. Intentamos normalizar este mundo; tanto el de la enfermedad mental, como el del suicidio. También hacemos acompañamiento, a las personas que lo necesiten, a médicos, trabajadores sociales, realizar trámites… En definitiva, visibilizar las necesidades que nos rodean.

Paso a Paso Aragón 2
Miembros de Paso a Paso Aragón con su presidenta, Pilar, vestida de negro en el centro.

¿Y sus demandas?
Pedimos que haya más unión entre profesionales y personas con algún tipo de enfermedad mental y/o sus familiares.

Reclamamos también que haya una atención psicológica más continuada en el tiempo; que si un familiar se nos suicida, nos hagan un acompañamiento más duradero.

Demandamos que se preste más atención a las personas que viven en la calle y lo tienen más difícil ya no solo para acceder a los psicólogos y psiquiatras, sino, sobre todo, para poder llevar un tratamiento.

Exigimos más campañas en las que se visibilice el suicidio y la Salud Mental y más respeto cuando los medios de comunicación tratan el tema.

¿Porqué forma parte de CEDDD?

Porque para poder hacer algo tenemos que estar unidos, independientemente, del tipo de discapacidad que se tenga. Estamos en una lucha en la que, si queremos que haya resultados, nos tenemos que apoyar unos a otros. Y cuantas más voces se unan en esta lucha, más lejos podremos llegar.

Salud Mental CEDDD

El CEDDD se pone a disposición de la CAM en la elaboración del plan regional contra el suicidio

El Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia aplaude la iniciativa anunciada por la presidenta Díaz Ayuso y ofrece todo su expertise y el de sus entidades para que la medida se haga efectiva lo antes posible.

El Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD) está a disposición de la Comunidad Autónoma de Madrid (CAM) para colaborar en la elaboración de un Plan Regional contra el suicidio; uno de los compromisos de gobierno de la presidenta Dña. Isabel Díaz Ayuso. Así lo manifestó la adjunta a Presidencia del CEDDD, Dña. Mar Ugarte, en una reunión mantenida el viernes con la directora de la oficina regional de Salud Mental y Adicciones de la Consejería de Sanidad de la CAM, Dña. Mercedes Navío. Un encuentro que se desarrolló en un ambiente favorable al diálogo y al que acudió también D. José Manuel Dolader, director de Asociación La Barandilla, como uno de los expertos del CEDDD que trabaja en el ámbito de la Salud Mental.

La importancia de la Salud Mental

Desde sus orígenes, el CEDDD está comprometido con la lucha contra el estigma de la salud mental. Un “tema muy grave”, tal y como recordó en el Congreso de los Diputados el presidente del CEDDD, D. Albert Campabadal, dado que, en España, con 3.671 suicidios registrados en 2019, actualmente se registra una media de 10 suicidios al día. Es decir, cada 2,5 horas.

Por ello, el CEDDD exige la puesta en marcha de un Plan Nacional Contra el Suicidio y el establecimiento de protocolos de detección desde el Gobierno Central, así como mejorar los mecanismos de atención al duelo.

En este sentido, el Consejo trabaja activamente, colaborando con expertos y profesionales de entidades asociadas y externas, informando y sensibilizando sobre las diferentes problemáticas de la salud mental a través de jornadas informativas online. Eventos todos ellos gratuitos y accesibles con Intérprete de Lengua de Signos Español (ILSE), a partir de los cuales CEDDD extrae información para elaborar Libros Blancos. Hasta la fecha, el CEDDD ha organizado en torno a la Salud Mental las jornadas ‘La depresión en las personas mayores y el COVID-19’, ‘La detección precoz de los trastornos mentales en jóvenes’, entre otros.

Tras el encuentro, Dña. Mar Ugarte destacó la buena sintonía con la responsable de Salud Mental y Adicciones de la CAM, quien trasladó su compromiso de poner en marcha el protocolo contra el suicidio a principios de 2022 y de contar en su elaboración con la participación de agentes externos. Por su parte, el CEDDD mostró su total disposición y la de sus entidades asociadas a la colaboración. Entre estas últimas se encuentran Paso a Paso Aragón, AMAI TLP, Planeta Toc, Asociación La Barandilla, Centro Altea, el Consejo General de la Psicología en España y el Colegio Oficial de Psicología de Castilla y León.

Salud Mental

CEDDD advierte que los trastornos mentales son el mayor reto en atención sanitaria del siglo

El 25% de la población mundial padecerá algún tipo de problema de Salud Mental a lo largo de su vida, según un estudio de Fundación AMAI TLP.

 El 9% de la población mundial padece algún tipo de problema de Salud Mental y el 25% lo tendrá en algún momento a lo largo de su vida. De ellos, entre el 0,5% y el 1% será de índole grave. Esta es la principal conclusión de un estudio sociológico de Fundación AMAI-TLP para conocer la situación de la salud mental en España y Europa.

Entre otros datos de interés, el informe revela que los diagnósticos de hospitalarios de Salud Mental suponen un 4,65% sobre el total; que más de la mitad de las personas con trastorno mental no reciben tratamiento y, entre quienes sí acceden a él, un porcentaje significativo no recibe el adecuado. Además, señala que las condiciones de trabajo son las causantes de entre el 11% y el 27% de los problemas de Salud Mental en España.

Un 28,7% de los españoles ha experimentado algún tipo de dolor por ansiedad, depresión o estrés en su vida y el 12,5% por sensación de angustia continuada. Sólo el 5,2% de los españoles cree que el peor dolor que se puede padecer es el causado por una enfermedad mental, por detrás de otras cuatro causas. Por todo ello, se puede considerar, desde una perspectiva amplia, que los trastornos mentales y neurológicos deben ser considerados como el mayor reto en atención sanitaria del siglo XXI en nuestro entorno, nacional y europeo.

Respecto a los cuidados, el 88% de los pacientes con problemas de Salud mental son atendidos por cuidadores informales (familiares y amigos). Según el estudio de Fundación AMAI TLP, cuatro de cada diez familias dedican a este tipo de atención más de ocho horas al día. El 67% lo lleva haciendo desde hace más de ocho años, abandonando totalmente sus actividades laborales y dejando de lado el ocio.

La salud mental, en Europa

A nivel europeo, el informe revela que una de cada seis residentes en la UE sufrió algún problema de Salud Mental en 2016; es decir, unos 84 millones de personas. Los países con mayor prevalencia de problemas de salud mental son Finlandia, Países Bajos, Francia e Irlanda, con tasas del 18,5%. En el lado opuesto están Rumania, Bulgaria y Polonia, con tasas inferiores al 15%. Cada año un 27% de la población adulta europea padece un Trastorno mental.

A pesar de estos datos, la relevancia social y la visibilidad de los trastornos de salud mental se ve reducida a un círculo muy concreto de actores. Y cuando se ha hecho difusión, los titulares de los medios de comunicación y demás canales han tendido a ser sensacionalistas.

Ante esta realidad, el Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD) advierte que los trastornos mentales son el mayor reto en atención sanitaria del siglo XXI. Poder asumirlo pasa por ampliar la ratio de profesionales en psicología y psiquiatría.

En la misma línea, el CEDDD reclama también más presupuesto para financiar la Salud Mental y un Plan Nacional de Prevención del Suicidio. Respecto a este último, la adjunta a Presidencia del CEDDD destaca que “es algo urgente e irrenunciable que no se puede retrasar más, especialmente cuando varias comunidades han implementado ya iniciativas propias”.

I Jornada del Sectorial Infancia y Familia

Sectorial de Infancia y Familia: El entorno, parte primordial en la recuperación del menor

El Consejo Sectorial de Infancia y Familia del CEDDD lleva ‘La coordinación sanitaria en pediatría a debate’ en su primera jornada. Un acto que se celebró online y accesible con ILSE, y que ya está disponible de forma íntegra en el canal de YouTube de la asociación.

La escasa coordinación entre las diferentes instancias implicadas, la falta de formación y/o especialización, la importancia de los diagnósticos precoces y el limbo en el que se sienten las familias ante la detección de posibles trastornos mentales en menores fueron algunos de los temas que se trataron ayer en la primera jornada del Consejo Sectorial de Infancia y Familia del Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD), cuyo objetivo fue el planteamiento de demandas y propuestas para mejorar el actual sistema de la sanidad pediátrica.

El acto fue presentado por la adjunta a Presidencia del CEDDD, Dña. Mar Ugarte, y las ponencias corrieron a cargo de D. Luis Albajara, director médico de la Fundación Ana Carolina Diez MahouDñaRosa Iglesias, presidenta de Planeta TOC; Dña. Raquel Díaz, CEO de Centro Altea de Atención Temprana, y D. Luis Herrera, responsable de Relaciones Institucionales de la Federación de Familias Numerosas. Cerró la jornada el presidente del CEDDD, D. Albert Campabadal.

Más coordinación y formación

Además de hacer hincapié en la descoordinación que en general caracteriza la sanidad pediátrica, los ponentes coincidieron en destacar la necesidad de que la atención sanitaria infantil no se quede en el menor, sino que ha de llegar también a la familia. “El primer nivel asistencial en niños con necesidades especiales son los miembros de la familia y debemos implicarlos y formarlos”, afirmó al respecto el doctor Albajara.

En opinión de este especialista, la supervivencia del actual sistema sanitario pasa por “cambiar el paradigma” y “buscar nuevos sistemas de soporte asistencial” para poder hacer frente a los retos que plantea el envejecimiento poblacional y la medicina especializada. Para Albajara, algunas soluciones son la telemedicina, la atención domiciliaria, la formación de voluntarios para el cuidado de pacientes y la formación e inclusión de todos los profesionales implicados en la atención a menores.

En la misma línea se pronunció Raquel Díaz, psicóloga general sanitaria especializada en Atención Temprana. Un servicio que, por definición, está dirigido “a la población infantil de 0-6 años, a la familia y al entorno”, tal y como destaca el Libro Blanco, y que tiene “por objetivo dar respuesta lo más pronto posible a las necesidades transitorias o permanentes que presentan los niños con trastornos en su desarrollo o que tienen el riesgo de padecerlos”. Sin embargo, la falta de coordinación entre los servicios sanitarios, los educativos y los de Atención Temprana tiene como consecuencia que muchos casos no lleguen a ser ni atendidos.

Más aún, a falta de una ley nacional que regule la Atención Temprana, la psicóloga explicó que prácticamente todas las Comunidades Autónomas, en diferentes momentos, han ido aprobando protocolos de coordinación. “Pero una cosa es el papel y otra la práctica, y al final las familias pasan por un laberinto antes de llegar a nosotros”, afirmó Díaz.

En representación de la Federación Española de Familias Numerosas, Luis Herrera coincidió con el resto de ponentes en denunciar la falta de cobertura en cuanto a cuestiones relacionadas con el desarrollo infantil y demandó la creación de unidades especializadas que favorezcan “la detección precoz de los trastornos mentales”.

«La falta de coordinación entre las diferentes instancias deriva en una carga excesiva sobre las familias, que tampoco saben cómo actuar”

Finalmente, el testimonio personal lo aportó Rosa Iglesias, directora de Planeta TOC y madre de dos hijos con Trastorno Obsesivo Compulsivo (TOC). “Esta falta de coordinación entre las diferentes instancias deriva en una carga excesiva sobre las familias, que tampoco saben cómo actuar”, explicó Iglesias. Por tanto, “al final también se pone en riesgo la salud del resto de la familia”, añadió.

Desde su experiencia, Iglesias criticó “los entornos poco amables de salud mental para la infancia”. Una cuestión que “no es tan difícil de solucionar”, dijo, “y que creo que podemos empezar a exigir”, añadió. Empezando porque la atención sanitaria al menor incluya a la familia y su entorno, y el desarrollo de la citada ley nacional de Atención Temprana.

Demandas todas ellas que el CEDDD viene reclamando desde su fundación, con el objetivo de mejorar la vida calidad de vida de los menores en situación de discapacidad, así como la de sus familias.

Ambulancia SUMMA_Plan regional suicidio

CEDDD celebra el Plan regional de Prevención del Suicidio anunciado por Díaz Ayuso

El Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD) insta a la presidenta en funciones de la Comunidad de Madrid a que el Plan de Prevención del Suicidio, se haga efectivo.

El Consejo para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD) recibe con alegría el anuncio de la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, de la puesta en marcha de un Plan de Prevención del Suicidio en la región antes de que finalice el año y espera que la medida sea una realidad.

Según los datos de la Comunidad de Madrid, el suicidio consumado es la primera causa de defunción no natural en España, por delante de los accidentes de tráfico. Madrid registra una de las cifras más bajas de España, 5,17 casos por 100.000 habitantes frente los 7,48 de la media nacional.

El Plan anunciado por Ayuso estaría desarrollado por la Oficina Regional de Coordinación de Salud Mental del Servicio Madrileño de Salud y pretende ser referencia en el conocimiento sobre la conducta suicida, la aplicación de estrategias de prevención y detección precoz, y la actuación coordinada entre todos los niveles asistenciales: Atención Primaria, Hospitalaria y Emergencias a través del SUMMA112.  

En este sentido, el CEDDD, además de ponerse a completa disposición en la elaboración de este instrumento, insta a la presidenta madrileña a que cumpla con la planificación comunicada durante su discurso de investidura, según la cual se desarrollarán diferentes líneas de trabajo desde la Oficina Regional de Salud Mental y se trabajará en las áreas de educación, familia, políticas sociales y juventud, entre otras. Además, contempla la intensificación de acciones preventivas desde las consultas de especialización hospitalaria, los centros de Salud Mental y el programa de atención integral al profesional sanitario enfermo.

Desde el CEDDD trabajamos por la puesta en marcha de medidas de este tipo, reclamando un Plan Nacional de Prevención del Suicidio y el establecimiento de protocolos de prevención.

Apoyamos y difundimos la labor de información y sensibilización que hacen en este ámbito algunos de nuestros asociados, como Asociación La Barandilla o Paso a Paso Aragón.

 

infancia y familia

I Jornada Sectorial INFANCIA Y FAMILIA – 22 junio 2021

Expertos y profesionales del Consejo Sectorial de Infancia y Familia del Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD) debatirán sobre la coordinación sanitaria pediátrica en un evento online, libre y accesible con ILSE.

Los ponentes serán D. Luis Albajara, director médico de la Fundación Ana Carolina Diez Mahou; Dña. Rosa Iglesias, presidenta de Planeta TOC; Dña. Raquel Díaz, CEO de Centro Altea de Atención Temprana, y D. Luis Herrera, responsable de Relaciones Institucionales de la Federación de Familias Numerosas.

Entre otros asuntos, tratarán la organización entre las diferentes instancias involucradas en la salud infantil, las diferencias existentes entre territorios y analizarán qué factores impiden la atención óptima de servicios tanto en menores como a sus familias. También se abordarán los retrasos de atención temprana, la falta de cobertura al daño cerebral infantil o la ausencia de detección precoz en enfermedades mentales en menores.

El acto tendrá lugar el próximo 22 de junio, a las 17.30h. Tras las ponencias de los profesionales y expertos, se abrirá una ronda de preguntas de los asistentes.

Jornada online, libre y accesible con intérprete ILS.

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Albert Campabadal en el Congreso de los Diputados

El CEDDD, en el Congreso: “La persona tiene que ser el centro de todo y ha de poder elegir”

El presidente del Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD), D. Albert Campabadal, compareció ayer ante la Comisión de Derechos Sociales y Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados, donde presentó el CEDDD como una entidad asociativa no excluyente, abierta y libre, plural, complementaria y alineada con la sociedad occidental del siglo XXI. “En nuestra defensa de las personas con discapacidad, de las personas en situación de dependencia y de las personas mayores nosotros pensamos que todos sumamos”, afirmó Campabadal, para luego añadir: “Dentro de la asociación tenemos entidades sin ánimo de lucro, con ánimo de lucro; entidades laicas y entidades confesionales; pensamos que lo público es necesario, que tiene que haber unos mínimos de asistencia pública para todo el mundo garantizados, pero también que la sociedad civil y la iniciativa privada son también buenas entidades para trabajar por la sociedad”.

Precisamente por ser una entidad “muy transversal”, señaló el presidente del CEDDD, “facilita que tengamos una visión muy amplia y extensa de la problemática que las personas con discapacidad y/o dependencia, y las personas mayores puedan tener”.

“Trabajamos con problemáticas de todas las edades e intentamos aportar soluciones”

Durante la comparecencia, Campabadal se refirió al CEDDD como una asociación sin ideología política, que defiende por igual al sector público y al privado; a la iniciativa social y el ánimo de lucro; que pone a las personas en el centro y apuesta por medir el impacto social, porque “lo que no es medible es difícil de gestionar”, argumentó. Una asociación que, además, cree en la tecnología para las personas, trabaja por la Accesibilidad Universal y los ODS de la Agenda 2030 y apuesta por la conciencia social, cívica y ética de la sociedad para garantizar los derechos de los colectivos que representa. “Trabajamos con problemáticas de todas las edades e intentamos aportar soluciones”, dijo Campabadal.

Así, entre otras demandas, el presidente del CEDDD reclamó a los diputados presentes en la comisión una Ley Nacional de Atención Temprana, con un reconocimiento y garantía de un derecho subjetivo a la atención temprana, que sea integral, universal, gratuita y pública, sin discriminación por nacer en una autonomía u otra. Según explicó, “cada autonomía ha ordenado el tema a su manera y muchas veces lo que pasa es que la atención temprana no es temprana, es tardía”.

A este respecto, Campabadal pidió trabajar también para que la persona cuidadora del niño o niña con discapacidad, que según apuntó “en la mayoría de los casos suele ser la madre”, tenga una inserción laboral lo más efectiva posible.

Educación espacial y educación ordinaria

En el apartado dedicado a Educación, el presidente del CEDDD se manifestó en contra de la Ley Orgánica de Modificación de la LOE (LOMLOE), haciendo hincapié en la necesaria coexistencia de la educación especial y la educación ordinaria para favorecer la integración real de las personas con discapacidad. “En España tenemos una tradición de educación especial de más de 50 años, casi 500 centros de educación especial, miles de profesores muy motivados que son grandes profesionales”, enumeró Campabadal, “despreciar toda esta capacidad no nos parece bien”, añadió.

“Muchas veces los chicos que van a la educación especial vienen de la ordinaria, porque la ordinaria no ha sido capaz de gestionar ciertas cosas que le pasa a un niño con discapacidad”

Más allá del ámbito profesional, el máximo representante del CEDDD expuso que “no todos los niños tienen la misma discapacidad ni el mismo grado de discapacidad” y que, “muchas veces los chicos que van a la educación especial vienen de la ordinaria, porque la ordinaria no ha sido capaz de gestionar ciertas cosas que le pasa a un niño con discapacidad”. Por tanto, defendió, la entidad que preside está a favor de mantener la educación especial como una opción inclusiva más. Especialmente, cuando la Constitución reconoce en su artículo 27 el derecho de los padres a “elegir la educación que quieran para sus hijos”, apostilló.

Por encima de todo, prosiguió Campabadal, “se ha de defender la felicidad del menor”. En este sentido, el presidente del CEDDD se refirió a la exclusión personal y social que sufre en muchos casos el menor en la escuela ordinaria.

Empleo y discapacidad

El siguiente punto abordado por Albert Campabadal fue el de Empleo y Discapacidad, donde expuso que la tasa de empleo de las personas con discapacidad en España es del 25%. “Es decir, de cada cuatro personas con discapacidad, solo trabaja una”, declaró. Datos que empeoran en el caso de colectivos con especiales dificultades (discapacidad intelectual o grados de discapacidad física o sensorial por encima del 65%), colectivo en el que solo trabaja entre un 10% y un 11% de las personas.

Campabadal se refirió entonces al cambio introducido en 2017 en la Ley de Contratos Públicos, que en su opinión discrimina a más de la mitad de los Centros Especiales de Empleo (CEE) que operan actualmente en España. Según sus datos, en España hay unos 2100 CEEs que dan trabajo a unas 113.000 personas. De ellos, unos 700 son definidos como de iniciativa social hay 700 y el resto, más del doble son de iniciativa privada. “La Ley de Contratos Públicos de 2017 creo la figura de centros de iniciativa social, que no existía, y pese a que llevábamos 35 años de pacífica convivencia, favoreció a este tipo de centros en la licitación de contrataciones frente a los de iniciativa privada”, explicó el presidente del CEDDD.

“Hay una vulneración de los derechos de las personas que trabajan en los Centros Especiales de Empleo de iniciativa social”

Campabadal denunció también que estos cambios en la legislación han introducido una doble escala salarial, ya que los trabajadores de los llamados CEE de iniciativa social perciben un salario menor que sus compañeros del resto de CEE pese a realizar el mismo trabajo ’, Así, afirmó el máximo representante del CEDDD, “hay una vulneración de los derechos de las personas que trabajan en los Centros Especiales de Empleo de iniciativa social” y reclamó igualdad de oportunidades para todos los Centros Especiales de Empleo al realizar todos ellos la misma función: la integración sociolaboral de las personas con discapacidad.

Salud y accesibilidad

Antes de finalizar el tiempo de intervención, Albert Campabadal pidió en nombre de CEDDD un Plan Nacional contra el Suicidio y el establecimiento de protocolos de detección. “A salud mental se dedican muy pocos recursos y es un tema muy grave, porque en España mueren al día 10 personas por suicidio”, asestó.

“La persona tiene que ser el centro de todo y ha de poder elegir opciones en cuanto a servicios que le son más interesantes»

Posteriormente, se refirió a otros temas no menos importantes como la necesidad de seguir trabajando por la Accesibilidad Universal, en la cual la Accesibilidad Cognitiva es una asignatura pendiente; la reducción del IVA social al 4% y el cumplimiento de la ley de Dependencia, demandando que el Estado aporte el 50% a las autonomías de dotación presupuestaria, que se alcance el 2% del PIB en la dotación presupuestaria y, sobre todo, que las personas pendientes de valoración sean valoradas lo antes posible.

“La persona tiene que ser el centro de todo y ha de poder elegir opciones en cuanto a servicios que le son más interesantes; y el Estado debe procurar que la persona tenga libertad de elección”, concluyó el presidente del CEDDD.

Adhesión Paso a paso Aragón

El CEDDD sigue creciendo con la adhesión de Paso a Paso Aragón

El Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD), representado por su presidente D. Albert Campabadal, y la asociación Paso a Paso Aragón, representada por su presidenta Dña. Pilar Cervera, han firmado el convenio de adhesión como socio al Consejo.

Paso a Paso Aragón es una organización sin ánimo de lucro que lucha contra la estigmatización de la salud mental y el suicidio. La asociación está integrada tanto por personas diagnosticadas con trastornos mentales, como familiares, profesionales y, en general, “todo aquel que esté interesado en defender los derechos humanos de las personas discapacidad y de las personas en duelo por suicidio”, tal y como señala su presidenta, Pilar Cervera.

Además de informar y sensibilizar sobre las diferentes realidades que viven las personas que padecen una patología mental, Paso a Paso Aragón trabaja para denunciar cualquier acto de discriminación, normalizar las relaciones con las personas del entorno y reivindicar una mejor atención sanitaria, educativa, cultural, laboral, etc. para las personas con diversidad funcional.

Entre otros servicios, la organización cuenta con un Grupo de Ayuda Mutua (GAM), un Grupo de Ayuda Mutua de Supervivientes (GAM de personas en duelo por suicidio), talleres dirigidos a fomentar el empoderamiento, actividades de formación y desarrollo personal, y experiencias de ocio y tiempo libre compartido.

El acuerdo de adhesión firmado tiene como objetivo fijar un marco de actuación en la entrada de Paso a Paso Aragón como asociado en CEDDD para la colaboración en el desarrollo de acciones de interés mutuo, y concretamente, dentro del campo de la atención y la integración sociolaboral de las personas con discapacidad y/o de las personas en situación de dependencia, especialmente en el ámbito de las enfermedades mentales.

Paso a Paso Aragón, como asociación que representa los intereses de las personas con discapacidad y patologías de salud mental, está alineada con los objetivos de CEDDD de visibilizar, asistir e integrar en la sociedad a las personas con discapacidad y/o en situación de dependencia, así como a las personas mayores.

Desde CEDDD seguimos trabajando a través de nuestros Consejos Sectoriales para visibilizar y concienciar sobre los derechos de las personas con trastornos de salud mental, así como para la adecuada intervención de las autoridades públicas y del conjunto de la población a través de un nuevo modelo de sociedad que asegure su salud y su bienestar.

Jornada CEDDD salud mental

La salud mental en los jóvenes: visibilizar los trastornos para detectarlos

La detección precoz de los trastornos mentales en jóvenes y adolescentes es fundamental para que las personas diagnosticadas con patologías de este tipo puedan tener una vida adulta saludable. Además, en términos económicos, implicaría un ahorro de recursos.

Estas son algunas de las conclusiones a las que se llegó ayer en la jornada sobre salud mental ‘Detección precoz de los trastornos mentales en jóvenes’, organizada por el Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD). Un evento retransmitido por Radio La Barandilla, moderado por D. José Manuel Dolader y en el que participaron Dña. Teresa Oñate, presidenta de AMAI TLP; Dña. Rosa Iglesias y Dña. Encarni Cabrera, presidenta y psicóloga respectivamente de Planeta TOC; y la teniente coronel Dña. Marta Presa, Jefa de Psiquiatría del Hospital Gómez Ulla.

Abrió la jornada la adjunta a Presidencia del CEDDD, Dña. Mar Ugarte, que entre otras cuestiones destacó que los trastornos mentales representan el 16% de la carga mundial de enfermedades y lesiones en las personas de edades comprendidas entre 10 y 19 años. Sin embargo, muchas de esta estas patologías no llegan a ser diagnosticadas y las que sí lo son reciben el diagnóstico tarde.

Madres de una persona con Trastorno Límite de la Personalidad (TLP) y de dos hijos con Trastorno Obsesivo Compulsivo (TOC), Teresa Oñate y Rosa Iglesias denunciaron durante sus intervenciones este vacío en el tratamiento de trastornos mentales. “Qué terrible que el diagnóstico llegue a los 14 años, ¿qué ha pasado antes?”, se preguntó Iglesias.

Desde su experiencia personal, ambas coincidieron en destacar la importancia de la detección precoz de estos trastornos para facilitar así una vida adulta saludable a las personas que las padecen. “La detección precoz es importante porque el ser humano es como un arbolito; cuanto más pronto lo cogemos, antes lo podemos enderezar”, señaló Oñate.

“La cabeza hay que tratarla como se trata un hígado o un riñón”

Tanto en casos de TLP como de TOC, las personas que tienen estas patologías “sufren muchísimo, porque viven a flor de piel”, explicó Oñate. Tanta, que “se autolesionan para combatir el dolor constante que sienten”, tal y como apuntó Oñate.

Desde esta asociación también se trabaja haciendo detección precoz en los colegios para concienciar sobre la enfermedad mental. “La cabeza hay que tratarla como se trata un hígado o un riñón”, afirmó la presidenta de AMAI TLP.

No obstante, tanto desde AMAI como desde Planeta TOC inciden la importancia de la familia a la hora de tratar y gestionar estas patologías. “La familia es un factor de protección, pero también puede ser un factor precipitante, es precisamente la primera que estigmatiza”, señaló Iglesias. Ello ocurre, en parte, porque no encuentran apoyos fuera del núcleo familiar. “Cuando les dan el diagnóstico, los padres tienen un sentimiento de culpa terrible, porque lo primero que piensan es que han hecho algo mal”, según la presidenta de Planeta TOC. Para amortiguar estos efectos negativos, la asociación trabaja desde hace tres años haciendo terapias a domicilio con todos los miembros de la unidad familiar.

Profesionales de la salud mental

El punto de vista profesional lo aportaron Encarni Cabrera y Marta Presa. La psicóloga destacó que, si bien es cierto que “existe mucha morbilidad entre TLP y TOC, es mucho más difícil trabajar con TLP, porque viven con mucha intensidad”. Según Cabrera, los orígenes de estos trastornos se pueden encontrar ya en etapas perinatales. “Cuando un niño empieza a tener una patología, es somática; por eso cuando un niño es inquieto, hace trastadas… Decimos que ‘es un niño malo, pero en realidad está pidiendo ayuda a gritos’, comentó la psicóloga. Por ello, dijo, “es necesario formar a los profesionales en detección precoz, porque con una pequeña inversión ahorraríamos mucho”. Solo así “se puede normalizar la vida de una persona con TOC o TLP”, añadió Cabrera.

Y espectros TOC hay tantos como personas. Entre otros, están el obsesivo puro, a través del pensamiento. Según la profesional de la Psicología, “son las personas que están rumiando las alternativas que les ofrece la vida sin llegar a hacer nada”. También hay “TOC religioso; TOC de amor, que es cuando hay una duda compulsiva de si quiero a mi pareja o no… En general, el TOC es cualquier cosa que no me pueda quitar de la cabeza, que no me deje pensar en otra cosa”, añadió.

En este sentido, Cabrera señaló que el TOC es una de las cinco enfermedades más discapacitantes a nivel mundial. Y para muestra, un botón: “He tenido pacientes que han estado 8, 10 horas sin poder salir de la ducha”, afirmó.

Sobre los efectos de la pandemia en personas con TOC, la profesional destacó que ha pasado desapercibida para las personas con trastorno severo. “Sin embargo, a la población subclínica la COVID le ha hecho mucho más efecto y cada vez más personas han dejado de ser funcionales”, aclaró.

«La COVID ha hecho mucho más efecto a la población subclínica y cada vez más personas han dejado de ser funcionales»

En la misma línea se manifestó Marta Presa, jefa de Psiquiatría del Hospital Gómez Ulla, durante su intervención. “Este año de pandemia ha aumentado el número de pacientes que han entrado por urgencias sin patologías previas”, dijo, para luego destacar que “tenemos 10 adolescentes en lista de espera sin camas, y eso que en general ha aumentado el número de camas para adolescentes”. Como ejemplo Presa puso el Hospital 12 de Octubre, “que ha destinado toda una planta a adolescentes”, según comentó.

Según su experiencia, la pandemia ha hecho mucho daño a las personas psicorígidas, que aquellas con necesidad tenerlo todo controlado, “porque ha producido fallos de control a todos los niveles y eso desencadena conductas obsesivas”.

Sobre detección precoz, la profesional de Psiquiatría explicó que hay que saber ver qué hay detrás de ciertos comportamientos. “No son trastornos de conducta sin más; el adolescente que bebe, fuma… tiene una ansiedad que cubre con el alcohol y el tabaco”, aseveró.

Otros síntomas en niños más pequeños pueden ser la repetición conductual y las conductas obsesivas.

En cualquier caso, algunas posibles soluciones pasan por aumentar el tiempo de consulta (“actualmente solo tenemos 15 minutos para atender a cada persona y es muy poco”, señaló Marta Presa), formar a profesionales en detección precoz y sensibilizar a la población.

Desde CEDDD seguimos trabajando a través de nuestros Consejos Sectoriales para visibilizar y concienciar sobre los derechos de las personas con trastornos de salud mental, así como para la adecuada intervención de las autoridades públicas y del conjunto de la población a través de un nuevo modelo de sociedad que asegure su salud y su bienestar.

La jornada ya está disponible de forma íntegra en canal de YouTube de CEDDD.

Jornada CEDDD sobre Salud Mental – 20 Mayo 2021

No abordar los trastornos mentales de los adolescentes tiene consecuencias que se extienden hasta la edad adulta, y que afectan tanto a la salud física como a la mental y limitan las oportunidades de llevar una vida adulta satisfactoria (OMS)

Una de cada seis personas en el mundo, tiene entre 10 y 19 años de edad.

Los trastornos mentales representan el 16% de la carga mundial de enfermedades y lesiones en las personas de edades comprendidas entre 10 y 19 años.

La mitad de los trastornos mentales comienzan a los 14 años o antes, pero en la mayoría de los casos no se detectan ni se tratan.

La depresión es una de las principales causas de enfermedad y discapacidad entre adolescentes a nivel mundial.

El suicidio es la tercera causa de muerte para los jóvenes de edades comprendidas entre los 15 y los 19 años.

Desde CEDDD, el próximo 20 de mayo abordaremos con profesionales del sector, la detección precoz de los trastornos mentales en los jóvenes. Intervendrán Dña. Marta Presa García, Teniente Coronel y jefa de Psiquiatría del Hospital Gómez Ulla; Dña. Teresa Oñate, presidenta de AMAI TLP; Dña. Rosa Iglesias, presidenta de Planeta TOC, y Dña. Encarni Cabrera Molina, psicóloga sanitaria y directora clínica de Planeta TOC.

Desde los sectoriales del Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia, seguimos comprometidos con los colectivos más vulnerables. La salud mental, es una asignatura pendiente en nuestro país a la que hay que dotar de los recursos necesarios, humanos y económicos. Hay que visibilizar su realidad y concienciar de la importancia de la detección precoz de esta enfermedad especialmente en la población más joven.

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