Cada segundo lunes de febrero, se conmemora el Día Internacional de la Epilepsia, una jornada dedicada a la sensibilización y a la promoción de políticas que favorezcan la seguridad, la inclusión y la mejora en la calidad de vida de las personas con epilepsia.
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), más de 50 millones de personas en el mundo tienen epilepsia, de las cuales 500.000 residen en España. Si bien se trata de una condición neurológica con múltiples formas de manifestación y control, sigue estando rodeada de desconocimiento y estigmas que pueden limitar el acceso a oportunidades en distintos ámbitos de la vida.
Mayor riesgo, mayor necesidad de información
Las personas con epilepsia tienen un riesgo de sufrir lesiones físicas superior al de la población general y, en algunos casos, el riesgo de accidentes fatales puede ser hasta cuatro veces mayor. Esta realidad pone de manifiesto la importancia de avanzar en medidas que garanticen entornos seguros, el acceso a tratamientos adecuados y la formación de la sociedad en la correcta actuación ante una crisis epiléptica.
Un compromiso con la normalización y la inclusión
A pesar de los avances médicos, el estigma sigue siendo una de las principales barreras para las personas con epilepsia. En el ámbito laboral, educativo y social, persisten prejuicios que dificultan su plena participación. Es fundamental que las políticas públicas, las instituciones y el sector privado trabajen conjuntamente para:
- Garantizar el acceso a la atención médica especializada y a tratamientos eficaces.
- Fomentar la inclusión educativa y laboral, eliminando barreras que dificulten la integración.
- Promover campañas de concienciación, proporcionando información rigurosa y accesible.
- Capacitar a la sociedad en la actuación ante crisis epilépticas, con protocolos adecuados para evitar riesgos innecesarios.
Construyendo una sociedad informada y segura
El Día Internacional de la Epilepsia es una oportunidad para reflexionar sobre los desafíos pendientes y reforzar el compromiso con una sociedad más informada y accesible. La normalización de esta condición pasa por la educación y la eliminación de mitos, garantizando que las personas con epilepsia puedan desarrollar su vida sin limitaciones innecesarias.
Desde el Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD), en línea con nuestra socia Asociación Nacional de Personas con Epilepsia (ANPE) reafirmamos nuestro compromiso con la concienciación, la seguridad y la inclusión de todas las personas con epilepsia, y hacemos un llamamiento a la sociedad para sumar esfuerzos en la construcción de un entorno más equitativo.
