CEDDD suma a su movimiento a Asociación del Síndrome asociado al SATB2, enfermedad rara que afecta a varias partes del cuerpo

Un hombre y una mujer, sonrientes, fiman unos papeles sentados a una mesa.

El síndrome de SATB2 es un síndrome genético del neurodesarrollo con afectación multisistémica, encuadrada dentro de las enfermedades raras, que tiene relación con diferentes partes del cuerpo, como son los huesos, el cerebro, la boca y los dientes. El Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD) sigue ampliando su fuerza …

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